SERPINA6、BEX1、AGTR1、SLC26A3 与 LAPTM4B 是 HER2 阴性乳腺癌新辅助化疗耐药标志物

该数据集来自 omicsdi.org,属于肿瘤/乳腺癌领域,主题为转录组学。数据为 178 例 HER2 阴性乳腺肿瘤活检的基因表达谱(NKI 数据集),样本采集于单一新辅助化疗方案(剂量密集多柔比星与环磷酰胺)之前

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时间序列分类Transcriptomics
SERPINA6, BEX1, AGTR1, SLC26A3, and LAPTM4B are markers of resistance to neoadjuvant chemotherapy in HER2-negative breast cancer

基本信息

模态
时间序列
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-03

资源简介

SERPINA6、BEX1、AGTR1、SLC26A3 与 LAPTM4B 是 HER2 阴性乳腺癌新辅助化疗耐药标志物

该数据集来自 omicsdi.org,属于肿瘤/乳腺癌领域,主题为转录组学。数据为 178 例 HER2 阴性乳腺肿瘤活检的基因表达谱(NKI 数据集),样本采集于单一新辅助化疗方案(剂量密集多柔比星与环磷酰胺)之前。研究采用 DIDS 方法检测失衡差异信号,以识别仅在少数无应答样本中异常表达的耐药标志物,涉及 SERPINA6、BEX1、AGTR1、SLC26A3 和 LAPTM4B 等基因。可用于乳腺癌化疗耐药相关标志物的识别与分类研究(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):摘要 引言 乳腺癌患者对化疗的应答率仍高度可变。我们着手识别与化疗耐药相关的基因。我们分析了目前最大的单中心乳腺癌基因表达谱集合,这些样本取自单一新辅助化疗方案(剂量密集多柔比星和环磷酰胺)治疗之前。方法 我们收集、进行基因表达谱分析并分析了 178 例 HER2 阴性乳腺肿瘤活检(M-bM-^@M-^XNKI 数据集M-bM-^@M-^Y)。我们采用最近开发的检测失衡差异信号(DIDS)的方法来识别治疗耐药的标志物。与传统方法相比,DIDS 能够识别仅在无应答样本的一小部分亚组中显示异常表达的标志物。结果 我们发现了若干蒽环类药物耐药标志物-

【主题与分类】

主题标签:Transcriptomics。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/biostudies-arrayexpress/E-GEOD-34138

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

摘要

引言 乳腺癌患者对化疗的反应率差异很大。我们着手识别与化疗耐药相关的基因。我们分析了目前最大的单机构乳腺癌基因表达谱数据集,这些样本来自接受单一新辅助化疗方案(剂量密集的多柔比星和环磷酰胺)治疗前的乳腺癌患者。

方法 我们收集、进行基因表达谱分析并分析了178例HER2阴性乳腺肿瘤活检样本(M-bM-^@M-^XNKI数据集M-bM-^@M-^Y)。我们采用最近开发的一种检测不平衡差异信号(DIDS)的方法来识别治疗耐药的标志物。与传统方法相比,DIDS能够识别仅在非应答者样本的一小部分亚组中显示异常表达的标志物。

结果 我们发现了若干蒽环类化疗耐药的标志物。我们通过分析三个外部数据集验证了我们的发现,这些数据集总共包含456例HER2阴性样本。由于这些外部数据集包括接受不同治疗方案的患者,我们只能验证一般化疗耐药的标志物。

在NKI数据集与其他三个数据集中识别出的标志物存在高度显著的重叠。在四个数据集中的三个里,识别出了五个耐药标志物:SERPINA6、BEX1、AGTR1、SLC26A3和LAPTM4B(p值重叠<1e-6)。这五个基因所识别出的耐药肿瘤,仅凭ER状态或增殖情况是无法识别出来的。结论:这些基因的识别可能有助于更好地理解(临床上)观察到的化疗耐药所涉及的机制,并可能有助于识别那些化疗对缓解或生存无贡献的乳腺癌。我们收集了178例HER2阴性乳腺肿瘤活检样本,进行了基因表达谱分析,这些样本来自计划

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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