Ruxolitinib联合术前化疗治疗三阴性炎性乳腺癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02041429

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：复发性乳腺癌、转移性乳腺癌。本研究分为两个阶段。I期的目的是确定Ruxolitinib与标准剂量紫杉醇联合使用时的最大剂量（MTD），紫杉醇每周给药一次，用于晚期或转移性乳腺癌。将纳入三名受试者，接受Ruxolitinib 10 mg口服每日两次联合每周紫杉醇治疗。若治疗6周（两个周期）后未见剂量限制性毒性，则采用标准3+3设计递增Ruxolitinib剂量，直至2名受试者出现剂量限制性毒性（DLT）。低于DLT的剂量被指定为MTD，该Ruxolitinib剂量将用于三阴性炎性乳腺癌的II期术前研究。在第1周期期间，受试者将每周来诊所。每次访视时，受试者将接受体格检查，并被询问有关总体健康状况的问题以及有关受试者可能因任何药物而出现的任何问题的具体问题。

在参与者开始使用鲁索替尼之前、第2周期第1天、第3周期第1天以及研究结束时，将额外抽取约2-3汤匙血液用于研究性血液检测。由于这些检测是出于研究目的而进行，其临床实用性尚不明确，因此参与者不会收到这些检测的结果。研究者将每2个周期通过CT扫描或MRI评估参与者的肿瘤。此外，如果参与者有可见或可触及（可摸到）的肿瘤，则将由参与者的研究医生在门诊进行测量。如果参与者有骨癌病史或疑似骨癌，则在参与者开始使用鲁索替尼之前将进行骨扫描。如果参与者的研究医生认为临床需要，骨扫描可每2个周期重复一次并在研究结束时进行。否则，无需重复。可能会对参与者的肿瘤拍照，以评估肿瘤对治疗的反应。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。