放射状瘢痕与后续乳腺癌风险：Meta分析
该数据集来自 ebi.ac.uk，主题为转录组芯片表达谱，物种为 Homo sapiens，本站归类为肿瘤/乳腺癌。源站描述涉及对 12 例 ER+ 散发性乳腺癌患者配对的组织学正常（HN）、ADH 和 DCIS 样本进行显微切割与 DNA 微阵列基因表达谱分析，并对部分病例的 SH 进行表达谱检测
基本信息
资源简介
放射状瘢痕与后续乳腺癌风险：Meta分析
Early Dysregulation of Cell Adhesion and Extracellular Matrix Pathways in Breast Cancer Progression
该数据集来自 ebi.ac.uk，主题为转录组芯片表达谱，物种为 Homo sapiens，本站归类为肿瘤/乳腺癌。源站描述涉及对 12 例 ER+ 散发性乳腺癌患者配对的组织学正常（HN）、ADH 和 DCIS 样本进行显微切割与 DNA 微阵列基因表达谱分析，并对部分病例的 SH 进行表达谱检测，发现 DCIS-HN 与 ADH-HN 之间存在差异表达基因，且多数 ADH-HN 差异基因也出现在 DCIS-HN 中，ADH-DCIS 间差异基因较少，并通过 qRT-PCR 在独立队列中验证。数据可用于研究乳腺癌早期细胞黏附与细胞外基质通路失调及相关基因表达变化（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：增殖性乳腺病变，如单纯性导管增生（SH）和非典型导管增生（ADH），是导管原位癌（DCIS）和浸润性癌的候选前驱病变。为更好地理解它们与更晚期疾病的关系，我们使用显微切割和 DNA 微阵列对 12 例 ER+ 散发性乳腺癌患者的配对组织学正常（HN）、ADH 和 DCIS 样本进行基因表达谱分析。SH 从部分病例中进行了表达谱检测。我们发现 DCIS-HN 之间有 837 个差异表达基因，ADH-HN 之间有 447 个，其中超过 90% 的 ADH-HN 基因也出现在 DCIS-HN 基因中。ADH-DCIS 之间仅鉴定出 61 个基因。表达差异在独立患者配对病变队列中通过 qRT-PCR 得到重现。许多乳腺癌相关基因和通路在 ADH 中失调并在 DCIS 中维持。特别是，细胞 a
【主题与分类】
主题标签：transcription profiling by array、Homo sapiens。本站分类：肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-16873
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- OpenDataLab:
数据说明
Lyndsey Emery; Carol Rosenberg (2009). Early Dysregulation of Cell Adhesion and Extracellular Matrix Pathways in Breast Cancer Progression [Dataset]. https://www.ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-16873
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