ESR1 Y537S突变特异性增强子及其下游靶点IGFBP3的鉴定与验证 [ChIP-Seq]

该数据集来自 NCBI BioProject(ID 1470756),主题为鉴定与验证 ESR1 Y537S 突变特异性增强子及其下游靶点 IGFBP3,采用 ChIP-Seq 技术,属于表观基因组学范畴,本站归类为肿瘤/乳腺癌

sra
浏览 15
基因组分类Epigenomics
PRJNA1470756: Identification and validation of an ESR1 Y537S mutant-specific enhancer and its downstream target IGFBP3 [ChIP-Seq]

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

ESR1 Y537S突变特异性增强子及其下游靶点IGFBP3的鉴定与验证 [ChIP-Seq]

PRJNA1470756 是 NCBI BioProject 数据库中的一项记录,标题为“Identification and validation of an ESR1 Y537S mutant-specific enhancer and its downstream target IGFBP3 [ChIP-Seq]”。该数据集围绕 ESR1 Y537S 突变特异性增强子的鉴定与验证展开,并关注其下游靶点 IGFBP3,采用 ChIP-Seq 技术产生数据,主题标签为表观基因组学(Epigenomics)。在本地分类中,该数据集归属于肿瘤/乳腺癌方向。BioProject 作为生物数据的集合记录,旨在将同一项研究计划下产生的多种数据类型汇聚于一处,便于用户集中查找与访问。该数据集即通过这一框架对外发布,来源站为 ncbi.nlm.nih.gov。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究计划聚焦于 ESR1 Y537S 突变。ESR1 基因的 Y537S 突变是乳腺癌相关研究中的关注点之一,而本研究的目标是鉴定并验证与该突变相关的特异性增强子,以及该增强子下游的靶点 IGFBP3。研究采用 ChIP-Seq 技术,属于表观基因组学范畴。在本地分类体系中,该数据集被归入肿瘤/乳腺癌类别。源站标题中明确标注了“[ChIP-Seq]”,表明该 BioProject 记录所涵盖的数据类型以 ChIP-Seq 为主。关于该研究计划的具体发起机构、所属组织或联盟,源站未提供。

【数据内容】

该数据集的主题为鉴定与验证 ESR1 Y537S 突变特异性增强子及其下游靶点 IGFBP3,采用 ChIP-Seq 技术。主题标签为 Epigenomics,表明其数据内容属于表观基因组学范畴。BioProject 记录本身是一个集合性入口,用于汇集同一研究计划下产生的多种数据类型,并提供指向这些数据的链接。关于该数据集具体包含的样本数量、测序深度、文件格式、基因组版本、抗体信息或重复次数等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 ncbi.nlm.nih.gov,记录标识为 BioProject ID 1470756。BioProject 是生物数据的集合,源自单一组织或联盟所发起的单一研究计划;BioProject 记录为用户提供一个统一的位置,以查找该项目所产生的多种数据类型。关于样本采集的具体方式、实验处理流程、测序平台、建库方法以及数据处理管线等信息,源站未提供。

【适用场景】

基于其主题标签与分类,该数据集适用于表观基因组学相关的研究场景,尤其是围绕 ESR1 Y537S 突变特异性增强子鉴定与验证,以及下游靶点 IGFBP3 的研究。在肿瘤/乳腺癌方向,该数据集可用于探索突变特异性调控元件及其靶基因的相关分析。由于采用 ChIP-Seq 技术,其数据形式适合用于染色质免疫共沉淀测序相关的分析流程。关于更具体的适用场景、推荐分析工具或下游应用方向,源站未提供。

【使用方法】

该数据集以 NCBI BioProject 记录的形式发布,用户可通过 BioProject ID 1470756 在 NCBI 站点定位该记录,并借助 BioProject 提供的链接入口查找该项目下产生的多种数据类型。关于数据下载方式、文件组织格式、预处理步骤、分析参数或配套代码等具体使用指引,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集来自 NCBI BioProject,属于公开的生物数据集合记录。关于数据质量评估指标、数据完整性、批次效应、技术偏差、验证实验结果或样本量是否充分等信息,源站未提供。使用者在将该数据集用于分析时,应结合源站记录自行核实相关细节。该数据集的主题标签为 Epigenomics,本地分类为肿瘤/乳腺癌,这些分类信息可作为筛选与检索的参考,但不构成对数据质量的评价。

【引用与许可】

该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov 的 BioProject 记录,ID 为 1470756。关于该数据集的引用格式、许可条款、使用限制或授权要求等信息,源站未提供。使用者如需引用或使用该数据集,应查阅源站记录以获取准确的引用与许可说明。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1470756

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

抑制雌激素受体(ER)介导信号传导的内分泌治疗是ER阳性乳腺癌的基石疗法,而ER阳性乳腺癌占所有乳腺癌病例的75%以上。然而,相当一部分患者会出现内分泌治疗耐药,其中编码ER-alpha的ESR1基因热点错义点突变是导致此类耐药的主要机制之一。尽管近期研究为突变ER的作用和活性提供了新的见解,但能够克服这种突变ER介导的内分泌耐药的有效疗法仍难以实现。利用源自转移性乳腺癌患者的携带ESR1 Y537S突变的循环肿瘤细胞系,以及携带相同突变的基因工程乳腺癌细胞系,我们的分析鉴定出一个被Y537S突变ER特异性结合的新型增强子区域。删除该增强子区域可导致体外细胞增殖和黏附减少、体内致瘤性降低,并增强Y537S ER突变细胞对氟维司群的敏感性。

我们随后确定IGFBP3是该增强子的下游靶标,并验证了其在某些Y537S ER相关表型中的作用。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案