PRJNA1470239：瞬时CB2R调控促进管腔样分化并限制乳腺癌可塑性

该数据集来自 NCBI BioProject（ID 1470239），主题为瞬时 CB2R 调控促进管腔样分化并限制乳腺癌可塑性，属于肿瘤/乳腺癌方向，主题标签为 Epigenomics

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基因组分类Epigenomics

PRJNA1470239: Transient CB2R Modulation Promotes Luminal-like Differentiation and Restricts Breast Cancer Plasticity

基本信息

模态

基因组

任务类型

分类

创建/更新时间

2026-10-20

资源简介

PRJNA1470239：瞬时CB2R调控促进管腔样分化并限制乳腺癌可塑性

该数据集为 NCBI BioProject 收录的一项乳腺癌相关研究项目，编号为 PRJNA1470239，英文标题为“Transient CB2R Modulation Promotes Luminal-like Differentiation and Restricts Breast Cancer Plasticity”。从标题可以看出，该研究关注瞬时 CB2R 调控对乳腺癌细胞管腔样分化的促进作用，以及对肿瘤可塑性的限制效应。数据集在分类上归属于肿瘤 / 乳腺癌方向，主题标签为 Epigenomics，提示其数据内容与表观基因组学相关。该项目的来源站为 ncbi.nlm.nih.gov，属于 NCBI BioProject 数据库中的一项记录，用户可通过该记录获取与该项目相关的多种数据类型链接。整体而言，该数据集围绕乳腺癌细胞分化与可塑性调控这一研究主题，提供了可供进一步分析的表观基因组学相关数据资源。

【数据集背景】

该数据集对应的研究项目聚焦于乳腺癌中 CB2R 的瞬时调控作用。标题明确指出，瞬时 CB2R 调控能够促进管腔样分化，并限制乳腺癌的可塑性。这一主题涉及肿瘤细胞命运决定、分化状态维持以及可塑性调控等基础肿瘤生物学问题。数据集被归类为肿瘤 / 乳腺癌方向，说明其研究背景与乳腺癌的发生、发展或治疗相关。主题标签为 Epigenomics，表明该项目产生的数据可能涉及表观遗传层面的变化，例如染色质状态、组蛋白修饰或 DNA 甲基化等表观基因组学特征。该数据集来源于 NCBI BioProject，属于一个由单一机构或联盟发起的生物学数据集合，旨在为用户提供与该项目相关的多种数据类型链接。

【数据内容】

该数据集的主题标签为 Epigenomics，说明其数据内容属于表观基因组学范畴。源站描述指出，BioProject 记录本身是一个集合，用于汇集与单一研究计划相关的多种生物数据，并提供链接以访问该项目生成的不同数据类型。因此，该数据集可能包含与瞬时 CB2R 调控相关的表观基因组学数据，例如测序数据、注释信息或其他高通量数据产物。然而，关于具体的数据类型、样本数量、测序平台、数据格式或文件大小等细节，源站未提供。该数据集的核心主题为瞬时 CB2R 调控促进管腔样分化并限制乳腺癌可塑性，其数据内容应围绕这一生物学问题展开，但具体的数据组成需通过源站链接进一步获取。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 ncbi.nlm.nih.gov，具体收录于 NCBI BioProject 数据库，项目编号为 PRJNA1470239。源站标题为“Transient CB2R Modulation Promotes Luminal-like Di... (ID 1470239) - BioProject - NCBI”。根据源站描述，BioProject 是一个生物学数据集合，与单一研究计划相关，该计划源自单一机构或联盟。BioProject 记录为用户提供一个统一入口，以便找到该项目生成的不同数据类型链接。关于该数据集的具体采集方法、实验设计、样本来源、伦理审批信息或数据生成平台等，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于肿瘤 / 乳腺癌方向的研究，尤其是关注 CB2R 调控、管腔样分化以及乳腺癌可塑性限制的课题。由于主题标签为 Epigenomics，该数据集可用于表观基因组学相关分析，例如探索瞬时 CB2R 调控引起的表观遗传变化。此外，该数据集也可作为 BioProject 记录，用于检索和链接与该项目相关的多种数据类型，支持二次分析或整合研究。具体适用场景需结合源站提供的实际数据内容确定，源站未提供更详细的适用说明。

【使用方法】

用户可通过 NCBI BioProject 数据库访问该数据集，项目编号为 PRJNA1470239。BioProject 记录提供与该项目相关的不同数据类型链接，用户可据此获取相应的数据文件或进一步跳转至相关数据库。关于具体的数据下载方式、分析流程、软件工具或参数设置，源站未提供。建议用户依据 BioProject 记录中的链接和说明进行操作，并结合自身研究需求选择合适的数据类型。

【质量与限制】

该数据集来源于 NCBI BioProject，属于公共数据库收录的项目记录。源站描述仅说明 BioProject 是相关生物数据的集合，并提供链接，未提供关于数据质量、完整性、准确性或技术验证的具体信息。该数据集的主题标签为 Epigenomics，但具体数据质量指标、覆盖度、重复性等信息源站未提供。此外，该数据集可能受限于原始研究的设计和样本范围，用户在使用时需注意其适用范围。关于数据限制的更多细节，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 ncbi.nlm.nih.gov，项目编号为 PRJNA1470239。关于该数据集的引用方式、许可协议、使用条款或版权信息，源站未提供。用户在使用该数据集时，应参考 NCBI BioProject 数据库的通用引用规范以及源站记录中可能提供的引用信息。具体许可条件需以源站说明为准，源站未提供详细内容。

原始链接

https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE333169

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使用方式

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1470239

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

癌细胞可塑性通过允许干样状态与分化状态之间的转换，使肿瘤产生治疗耐药和转移。基于分化的策略旨在稳定肿瘤细胞身份，但能够诱导持久谱系限制的药理学方法仍然有限。在此，我们表明，短暂调节大麻素受体2（CB2R）可在乳腺癌模型中促进持久的管腔样稳定化。利用患者来源和小鼠肿瘤类器官，我们证明，短暂、低剂量CB2R调节可降低自我更新、侵袭性和肿瘤起始能力，同时增强他莫昔芬敏感性并限制耐药表型的出现。这些效应在促去分化条件下持续存在，包括TGFb暴露、基质共培养、免疫信号和机械应激，并且在原位移植后在体内长期维持。RNAseq分析揭示了从早期可塑性状态向稳定的管腔样身份的转变轨迹，CUT&Tag分析通过揭示这一转变中的染色质重塑为该过程提供了支持。

总之，我们的研究结果将CB2R重新定义为肿瘤细胞状态的调节因子，而不仅仅是细胞毒性反应的介导者，并确立了瞬时CB2R调节作为一种通过分化导向疗法持久限制乳腺癌可塑性的策略。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别