PI3Kbeta抑制剂AZD8186联合多西他赛治疗PTEN或PIK3CB突变转移性或不可手术晚期实体瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录PI3Kbeta抑制剂AZD8186联合多西他赛治疗PTEN或PIK3CB突变晚期实体瘤的临床试验信息,覆盖晚期乳腺癌、晚期恶性实体瘤、晚期前列腺癌及AJCC v8 III至IV期乳腺癌等病种

基本信息
资源简介
PI3Kbeta抑制剂AZD8186联合多西他赛治疗PTEN或PIK3CB突变转移性或不可手术晚期实体瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录PI3Kbeta抑制剂AZD8186联合多西他赛治疗PTEN或PIK3CB突变晚期实体瘤的临床试验信息,覆盖晚期乳腺癌、晚期恶性实体瘤、晚期前列腺癌及AJCC v8 III至IV期乳腺癌等病种。主要目标为确定联合用药的最大耐受剂量或推荐II期剂量,并评估安全性与耐受性;次要目标包括观察抗肿瘤活性及评估客观缓解率。可用于肿瘤治疗方案的剂量探索、安全性分析与疗效预测研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:晚期乳腺癌、晚期恶性实体瘤、晚期前列腺癌、AJCC v8解剖学III期乳腺癌、AJCC v8解剖学IIIA期乳腺癌、AJCC v8解剖学IIIB期乳腺癌、AJCC v8解剖学IIIC期乳腺癌、AJCC v8解剖学IV期乳腺癌。主要目标:I. 确定PI3Kbeta抑制剂AZD8186(AZD8186)与多西他赛联合给药用于PTEN或PIK3CB突变晚期实体瘤患者时的最大耐受剂量(MTD)或推荐II期剂量(RP2D)。II. 评估AZD8186与多西他赛联合给药用于PTEN或PIK3CB突变晚期实体瘤患者时的安全性和耐受性。次要目标:I. 观察并记录抗肿瘤活性。Ia. 评估AZD8186与多西他赛联合给药时的客观缓解率(ORR)。
【主题与分类】
主题标签:Advanced Breast Carcinoma、Advanced Malignant Solid Neoplasm、Advanced Prostate Carcinoma、Anatomic Stage III Breast Cancer AJCC v8、Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8、Castration-Resistant Prostate Carcinoma、Metastatic Breast Carcinoma、Metastatic Malignant Solid Neoplasm、Metastatic Prostate Carcinoma、Stage III Prostate Cancer AJCC v8。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03218826
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:晚期乳腺癌、晚期恶性实体瘤、晚期前列腺癌、AJCC第8版解剖学III期乳腺癌、AJCC第8版解剖学IIIA期乳腺癌、AJCC第8版解剖学IIIB期乳腺癌、AJCC第8版解剖学IIIC期乳腺癌、AJCC第8版解剖学IV期乳腺癌。主要目标:I. 确定PI3Kβ抑制剂AZD8186(AZD8186)与多西他赛联合给药在PTEN或PIK3CB突变的晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量(MTD)或推荐的2期剂量(RP2D)。II. 评估AZD8186与多西他赛联合给药在PTEN或PIK3CB突变的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。次要目标:I. 观察并记录抗肿瘤活性。Ia. 评估AZD8186与多西他赛联合给药在PTEN或PIK3CB突变的晚期实体瘤患者中的客观缓解率(ORR)。Ib. 评估AZD8186与多西他赛联合给药在PTEN或PIK3CB突变的晚期实体瘤患者中24周时的临床获益率。II.
研究多西他赛与AZD8186之间的药物相互作用,并将药物暴露与药效学反应相关联。探索性目标:I. 检查PTEN或PIK3CB突变肿瘤中共突变基因的模式及其与治疗反应或耐药性的关联。II. 描述对PI3Kbeta抑制产生获得性耐药的可能机制。III. 评估PTEN基因的蛋白表达及其与治疗反应或耐药性的关联。IV. 检查AZD8186抑制PI3Kbeta后亚型特异性AKT抑制及其他下游靶点的调节情况。大纲:这是一项PI3Kbeta抑制剂AZD8186的剂量递增研究。患者在第1天接受多西他赛静脉注射(IV),输注时间超过1小时,并每周5天口服(PO)PI3Kbeta抑制剂AZD8186,每日两次(BID)。每21天重复一个周期,直至2022年4月30日,前提是无疾病进展或不可接受的毒性。完成研究治疗后,对患者随访30天,之后每3个月随访一次。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




