phs000147:CGEMS 乳腺癌 GWAS

该数据集为 dbGaP 收录的 CGEMS 乳腺癌 GWAS 研究,采用病例对照设计,属于肿瘤与乳腺癌方向。数据可用于探索遗传变异与乳腺癌发病风险之间的关联,支持病例与对照的分类判别及相关统计分析(来源 ncbi.nlm.nih.gov)

dbgap
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基因组分类Case-Control
phs000147: CGEMS Breast Cancer GWAS

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-05

资源简介

phs000147:CGEMS 乳腺癌 GWAS

phs000147: CGEMS Breast Cancer GWAS 是收录于 dbGaP 的一项乳腺癌全基因组关联研究数据集,采用病例对照(Case-Control)设计,归属于肿瘤 / 乳腺癌方向,来源站为 ncbi.nlm.nih.gov。该数据集围绕遗传变异与乳腺癌发病风险之间的关联展开,可用于病例与对照的分类判别及相关统计分析。作为一项以病例对照为核心设计的研究资源,它为探索乳腺癌遗传易感性提供了数据基础,适合在肿瘤遗传学、流行病学以及统计遗传学等方向开展分析工作。

【数据集背景】

该数据集对应 CGEMS 乳腺癌 GWAS 研究,由 dbGaP 收录。dbGaP 是 NCBI 维护的基因型与表型数据库,用于存储和分发大规模遗传关联研究数据。CGEMS 乳腺癌 GWAS 属于肿瘤与乳腺癌研究方向,采用病例对照设计,其研究目标在于探索遗传变异与乳腺癌发病风险之间的关联。源站将其描述为 dbGaP study (Case-Control),主题标签为 Case-Control,表明该研究以病例与对照的比较为核心框架。

【数据内容】

该数据集为乳腺癌 GWAS 研究数据,采用病例对照设计。其内容围绕遗传变异与乳腺癌发病风险之间的关联展开,可用于病例与对照的分类判别及相关统计分析。数据归属于肿瘤 / 乳腺癌方向,主题标签为 Case-Control。关于具体的样本量、标记数量、基因分型平台、表型字段等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov,由 dbGaP 收录,源站描述为 dbGaP study (Case-Control)。其研究设计为病例对照,属于 CGEMS 乳腺癌 GWAS 研究。关于具体的采集时间、采集地点、招募方式、伦理审批信息等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于探索遗传变异与乳腺癌发病风险之间的关联,支持病例与对照的分类判别及相关统计分析。其病例对照设计使其可用于比较病例组与对照组在遗传变异上的差异,进而评估变异与乳腺癌风险的关系。此外,该数据集也可用于肿瘤与乳腺癌方向的遗传关联研究、统计遗传学方法验证以及流行病学分析等场景。关于更具体的适用场景,源站未提供。

【使用方法】

该数据集为 dbGaP 收录的研究数据,采用病例对照设计,可用于遗传变异与乳腺癌发病风险关联的探索,以及病例与对照的分类判别和统计分析。关于具体的数据访问流程、下载方式、分析工具、软件要求等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集为 dbGaP 收录的 CGEMS 乳腺癌 GWAS 研究,采用病例对照设计。关于数据质量评估、样本质量控制、基因分型质控、人群分层、缺失率、批次效应等具体质量指标,源站未提供。关于该数据集在适用范围、统计效力、混杂因素控制等方面的限制,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov,由 dbGaP 收录。关于具体的引用格式、许可条款、数据使用协议、访问权限等,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?study_id=phs000147

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

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