新辅助乳腺癌磷酸化蛋白质组分析揭示由CDK4和Filamin A驱动的紫杉醇敏感性增强患者亚群
该数据集来自omicsdi.org,聚焦HER2阴性乳腺癌患者新辅助治疗场景,包含130例接受紫杉醇或紫杉醇联合nintedanib治疗患者的磷酸化蛋白质组筛查数据,并整合两个独立患者集(N=218)用于候选生物标志物验证

基本信息
资源简介
新辅助乳腺癌磷酸化蛋白质组分析揭示由CDK4和Filamin A驱动的紫杉醇敏感性增强患者亚群
该数据集来自omicsdi.org,聚焦HER2阴性乳腺癌患者新辅助治疗场景,包含130例接受紫杉醇或紫杉醇联合nintedanib治疗患者的磷酸化蛋白质组筛查数据,并整合两个独立患者集(N=218)用于候选生物标志物验证。研究通过磷酸化蛋白质组学筛选15个候选标志物,发现CDK4和Filamin-A高表达患者对紫杉醇的病理完全缓解(pCR)概率达90%,机制上CDK4调控Filamin-A转录,后者与Tubulin及CLIP-170形成复合物。数据可用于紫杉醇敏感性生物标志物发现与疗效预测研究(来源 omicsdi.org)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):精准肿瘤学研究在致癌成瘾和/或靶向治疗背景之外具有挑战性。我们此前表明,磷酸化蛋白质组学是一种强大的方法,可揭示由少数激酶活性表征、 underlying genomics复杂的感兴趣患者亚群。在此,我们在HER2阴性乳腺癌患者(N=130)接受紫杉醇或紫杉醇联合nintedanib治疗的新辅助试验中进行了磷酸化蛋白质组学筛查,旨在寻找紫杉醇敏感性的候选生物标志物。通过2个独立患者集(N=218)过滤15个候选生物标志物,发现了一个以CDK4和Filamin-A高水平为特征的患者亚组,该亚组对紫杉醇响应达到pCR的几率为90%。机制上,CDK4调控Filamin-A转录,后者进而与Tubulin和CLIP-170形成复合物,这引起
【主题与分类】
主题标签:Breast cancer、Filamin a、Phosphoproteomics、Cdk4、Paclitaxel。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://omicsdi.org/dataset/pride/PXD034355
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- OpenDataLab:
数据说明
精准肿瘤学研究在致癌成瘾和/或靶向治疗背景之外具有挑战性。我们此前已证明,磷酸化蛋白质组学是一种强有力的方法,可揭示以少数激酶活性为特征、且其潜在基因组学复杂的感兴趣患者亚群。在此,我们在一项HER2阴性乳腺癌患者的新辅助试验中进行了磷酸化蛋白质组学筛查(N=130),患者接受紫杉醇或紫杉醇联合尼达尼布治疗,旨在寻找紫杉醇敏感性的候选生物标志物。通过两个独立患者集(N=218)对15个候选生物标志物进行过滤,发现了一个以CDK4和Filamin-A高水平为特征的患者亚群,该亚群对紫杉醇治疗达到pCR的概率为90%。在机制上,CDK4调控Filamin-A转录,后者进而与Tubulin和CLIP-170形成复合物,导致紫杉醇与微管结合增加、微管乙酰化和稳定化以及有丝分裂灾难。因此,磷酸化蛋白质组学使得发现紫杉醇的可解释预测因子成为可能。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




