Pembrolizumab联合Paclitaxel治疗超突变乳腺癌
该数据集来源于clinicaltrials.gov,收录一项针对激素受体阳性转移性乳腺癌的II期介入性临床试验信息,研究Pembrolizumab联合Paclitaxel静脉给药方案

基本信息
资源简介
Pembrolizumab联合Paclitaxel治疗超突变乳腺癌
该数据集来源于clinicaltrials.gov,收录一项针对激素受体阳性转移性乳腺癌的II期介入性临床试验信息,研究Pembrolizumab联合Paclitaxel静脉给药方案。试验无对照组与盲法,计划先对约200例患者进行全外显子测序预筛,随后入组52例进入治疗阶段,预计入组期12个月、试验总时长约48个月、每例患者平均治疗8个月。数据可用于乳腺癌免疫联合化疗治疗方案的分类研究及临床试验特征分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:乳腺肿瘤。简称:Pembrolizumab治疗超突变乳腺癌。试验阶段:II期。临床适应症:激素受体阳性转移性乳腺癌。试验类型:介入性。对照类型:无。给药途径:静脉注射。试验盲法:无。治疗组:Pembrolizumab联合Paclitaxel。受试者数量:约200例患者将接受全外显子测序预筛,随后52例患者将入组治疗阶段。预计入组期:12个月。预计试验时长:申办方估计,从首例受试者签署知情同意书至末例受试者末次访视,试验约需48个月。参与时长:12个月。每例患者平均治疗时长估计:8个月。
【主题与分类】
主题标签:Breast Neoplasms。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03492918
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:乳腺肿瘤。简称:帕博利珠单抗治疗超突变乳腺癌。试验阶段:II期。临床适应症:激素受体阳性转移性乳腺癌。试验类型:干预性。对照类型:无。给药途径:静脉注射。试验盲法:无。治疗组:帕博利珠单抗联合紫杉醇。试验受试者数量:约200名患者将接受全外显子组测序预筛选。随后52名患者将进入治疗阶段。预计入组期:12个月。预计试验持续时间:申办方估计,从首名受试者签署知情同意书至末名受试者末次访视,试验约需48个月。参与持续时间:12个月。每名患者预计平均治疗时长:8个月。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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