Nelipepimut-S联合GM-CSF疫苗治疗乳腺癌患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02636582

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：乳腺导管原位癌。主要目的：I. 评估接受NeuVax（奈利哌姆特-S加GM-CSF[沙格司亭]）治疗的患者与仅接受GM-CSF治疗的患者（对照组）相比，奈利哌姆特-S特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL；分化簇[CD]8+ T细胞）反应。次要目的：I. 接受奈利哌姆特-S疫苗治疗的乳腺导管原位癌（DCIS）女性与仅接受GM-CSF治疗的女性相比的毒性特征和不良事件频率。II. 切除时DCIS的存在。III. 活检与疫苗接种后切除的手术标本中HER2表达的差异。IV. 组织学反应：IVa. 在苏木精和伊红（H&E）染色玻片上确定的淋巴细胞浸润程度，以及通过多重免疫荧光染色确定的免疫浸润，检测标志物包括但不限于CD3、CD4和CD8。IVb. 在远离肿瘤最远的正常组织中的免疫浸润（在乳房切除术样本中）。方案概述：患者被随机分配到2个组中的1个。第I组：患者在第0天和第14天皮内（ID）接受奈利哌姆特-S加GM-CSF疫苗，然后在第28天接受手术。

第二组：患者在第0天和第14天接受沙格司亭皮内注射，然后在第28天接受手术。研究治疗完成后，对患者进行1个月和3个月的随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。