晚期乳腺癌严重化疗诱导中性粒细胞减少症管理
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦晚期乳腺癌患者中严重化疗诱导中性粒细胞减少症的管理，条件为发热性中性粒细胞减少症
基本信息
资源简介
晚期乳腺癌严重化疗诱导中性粒细胞减少症管理
该数据集英文名为 Management of Severe Chemotherapy-induced Neutropenia in Advanced Breast Cancer，聚焦晚期乳腺癌患者中严重化疗诱导中性粒细胞减少症的管理，所针对的条件为发热性中性粒细胞减少症。数据集来源于 clinicaltrials.gov，在分类上归属于肿瘤 / 乳腺癌方向，主题标签为 Febrile Neutropenia。从源站描述可知，该研究采用非随机、开放标签的 3 + 3 剂量递增设计，受试者接受的 EC-18 剂量包括 500 mg、1000 mg、1500 mg、2000 mg、3000 mg 和 4000 mg，按队列进行阶梯式每日给药，持续 21 天（3 周）。整体而言，该数据集围绕晚期乳腺癌化疗后严重中性粒细胞减少这一临床问题，记录了剂量探索性研究的设计与给药安排信息，可供关注肿瘤支持治疗与发热性中性粒细胞减少症管理的研究者参考。
【数据集背景】
化疗诱导的中性粒细胞减少是晚期乳腺癌治疗过程中需要重点关注的血液学不良反应，当伴随发热时即构成发热性中性粒细胞减少症，属于临床上的严重情形。该数据集所对应的研究正是围绕这一临床问题展开，面向晚期乳腺癌患者中严重化疗诱导中性粒细胞减少症的管理。研究采用剂量递增的方式探索 EC-18 在不同剂量水平下的给药安排，体现了以安全性/耐受性探索为特征的早期研究思路。数据集的分类归属为肿瘤 / 乳腺癌，主题标签为 Febrile Neutropenia，说明其内容核心集中在发热性中性粒细胞减少症这一特定条件上。
【数据内容】
依据源站描述，该研究的设计要素包括：非随机、开放标签、3 + 3 剂量递增设计；受试者接受的 EC-18 剂量为 500 mg、1000 mg、1500 mg、2000 mg、3000 mg 和 4000 mg；按队列进行阶梯式每日给药，给药持续 21 天（3 周）。这些要素构成了数据集所涵盖的主要内容框架，即研究设计类型、剂量水平序列以及给药持续时间。关于具体的受试者数量、入排标准、终点指标、疗效与安全性结果等更细粒度的数据内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来自 clinicaltrials.gov。源站描述中给出的条件为 Febrile Neutropenia，并说明了研究的设计类型、剂量分组与给药周期安排。除上述来源信息外，关于数据采集的具体时间范围、采集机构、采集流程与质量控制措施，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与晚期乳腺癌化疗后严重中性粒细胞减少症管理相关的研究与参考场景，例如了解发热性中性粒细胞减少症这一条件下的剂量递增研究设计框架、参考 EC-18 的剂量水平设置与 21 天每日给药安排，或用于肿瘤支持治疗领域的方法学比较与选题调研。由于其内容聚焦于研究设计与给药方案层面，也可作为相关临床研究设计讨论的背景材料。关于该数据集在其他具体应用场景中的适用性，源站未提供。
【使用方法】
源站描述所呈现的信息可用于理解该研究的 3 + 3 剂量递增结构：即按 500 mg、1000 mg、1500 mg、2000 mg、3000 mg 和 4000 mg 六个剂量水平，以队列为单位进行阶梯式每日给药，每轮给药持续 21 天（3 周）。使用者可据此梳理剂量递增序列与给药周期之间的关系。关于数据的具体获取方式、文件格式、字段结构以及配套的分析方法，源站未提供。
【质量与限制】
该研究为非随机、开放标签设计，源站描述中未提及对照设置与盲法安排。数据内容以研究设计与给药安排为主，源站未提供样本量、终点指标、统计分析方法及研究结果等信息，因此无法据此评估数据的完整性与结论强度。此外，源站未提供数据校验、缺失值处理或版本更新等方面的说明。使用时应结合原始注册信息核实，避免超出源站描述范围进行推断。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于具体的引用格式、许可条款与使用限制，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03104595
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：发热性中性粒细胞减少症。本研究将采用非随机、开放标签的3+3剂量递增设计，受试者将接受500 mg、1000 mg、1500 mg、2000 mg、3000 mg和4000 mg的EC-18。按队列进行逐步每日给药，持续21天（3周）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
