乳房切除术后即刻乳房重建(IRMA)
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为多中心观察性队列研究,设计目的类似疾病登记库,针对女性乳腺癌患者乳房切除术后即刻乳房重建(IRMA)

基本信息
资源简介
乳房切除术后即刻乳房重建(IRMA)
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为多中心观察性队列研究,设计目的类似疾病登记库,针对女性乳腺癌患者乳房切除术后即刻乳房重建(IRMA)。研究仅通过 BREAST-Q 生活质量问卷完成研究特异性干预,仅收集定量数据,使用假名化病例报告表并将数据录入基于网络的 SecuTrial 系统。其目的是识别和描述与 IRMA 相关并发症的类型和频率,不检验假设;虽会按手术技术进行组间比较,但结论受观察性设计限制。数据可用于乳腺癌术后重建并发症与生活质量相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:女性乳腺癌。这是一项多中心观察性队列研究。该研究设计的目的与疾病登记库类似。唯一的研究特异性干预是完成 BREAST-Q 生活质量(QoL)表格。仅收集定量数据。该研究设计的理由是识别和描述与 IRMA 相关并发症的类型和频率。不检验任何假设。尽管将基于手术技术进行组间比较,但这些发现的结论将受观察性设计的限制。患者数据将使用一系列假名化病例报告表收集,包括经过验证的生活质量问卷:BREAST-Q。这些数据将录入基于网络的数据收集系统 SecuTrial。手术过程的精确描述
【主题与分类】
主题标签:Breast Cancer Female。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04390529
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:乳腺癌女性。这是一项多中心观察性队列研究。该研究旨在发挥与疾病登记系统类似的作用。唯一的研究特定干预措施是完成BREAST-Q生活质量(QoL)量表。仅收集定量数据。采用此研究设计的理由在于识别并描述与IRMA相关的并发症类型和发生频率。本研究不检验任何假设。尽管将基于手术技术进行组间比较,但基于这些发现的结论将因设计的观察性性质而受到限制。患者数据将通过一系列假名化病例报告表收集,包括经过验证的生活质量问卷:BREAST-Q。这些数据将录入基于网络的数据采集系统SecuTrial。需要按照病例报告表的规定对手术过程进行精确描述(例如,补片植入、切缘),以便后续进行多变量分析。
在随访的第一年,将在基线(乳房切除术后90天内)、6个月和12个月时收集常规临床评估和生活质量(QoL)问卷的数据。此后,将在额外的四年内(术后24、36、48和60个月)通过年度临床评估收集数据,并完成QoL问卷。因此,将总共收集五年的术后随访数据,以便有足够的时间观察大多数可预见并发症的发生。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络,提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




