GSE4185:人类癌症缺氧应答基因表达程序:细胞类型特异性与预后意义

GSE4185 是一项基于芯片表达谱的人类癌症研究数据集,聚焦细胞对缺氧应答的基因表达程序,并探讨其细胞类型特异性与预后意义

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基因组分类Expression profiling by arrayGPL32919606
GSE4185: Gene Expression Programs in Response to Hypoxia: Cell Type Specificity and Prognostic Significance in Human Cancers

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-18

资源简介

GSE4185:人类癌症缺氧应答基因表达程序:细胞类型特异性与预后意义

Gene Expression Programs in Response to Hypoxia: Cell Type Specificity and Prognostic Significance in Human Cancers

GSE4185 是一项基于芯片表达谱的人类癌症研究数据集,聚焦细胞对缺氧应答的基因表达程序,并探讨其细胞类型特异性与预后意义。数据覆盖多种细胞类型,涉及不同氧张力与时间点,共包含 58 个芯片样本,来源于 ncbi.nlm.nih.gov,本站归类为肿瘤/乳腺癌。该数据可用于分析缺氧条件下基因表达变化模式、比较不同细胞类型的应答差异,以及探索表达程序与癌症预后的关联(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Feb 06 200。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):这 58 个芯片是我们发表于 PLoS Medicine 的缺氧研究的基础。细胞类型、氧张力和时间点均已标明。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Expression profiling by array、GPL3291、9606。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE4185

【使用注意】

· 源站最后修改于 Jul 29 201,引用时请注意版本时效。

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

这58个阵列是我们发表于《PLoS Medicine》的低氧研究的基础。图中标明了细胞类型、氧张力和时间点。摘要:背景:氧气不足(低氧)会触发多方面的细胞反应,这些反应在正常生理学和许多人类疾病中具有重要作用。转录因子——低氧诱导因子(HIF)在低氧反应中发挥核心作用;其活性受HIF-1α蛋白氧依赖性降解的调控。尽管低氧反应普遍存在且十分重要,但不同细胞类型之间对低氧的整体转录反应的差异,以及这种差异如何与组织和细胞特异性疾病相关,目前知之甚少。方法与结果:我们使用DNA微阵列分析了原代肾近端小管上皮细胞、乳腺上皮细胞、平滑肌细胞和内皮细胞在低氧条件下整体转录水平的时间变化。低氧转录反应的程度在肾小管细胞中最大。

这种增强的反应与肾细胞中HIF-1alpha RNA水平异常升高相关,并且可以通过RNA干扰降低HIF-1alpha表达来减弱。我们基于对培养的乳腺和肾小管上皮细胞的研究得出的缺氧反应基因表达特征,在几种人类癌症中显示出协调变异,并且是乳腺癌和卵巢癌临床结果的强预测因子。在分析来自乳腺癌的大型已发表基因表达数据集时,我们发现缺氧特征中的预后信息几乎独立于先前报道的创伤特征所提供的信息,并且比当前使用的任何临床参数更能预测结果。结论:人类细胞对缺氧的转录反应各不相同。其中一些差异可归因于

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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