Sacituzumab Govitecan耐药同源患者来源异种移植配对分析
该数据集来自 NCBI GEO,包含三对在三阴性乳腺癌患者来源异种移植(PDX)模型中经长期 Sacituzumab Govitecan(SG)治疗获得耐药性的同源配对模型,通过高通量测序分析其 RNA 表达变化

基本信息
资源简介
Sacituzumab Govitecan耐药同源患者来源异种移植配对分析
Analysis of Sacituzumab Govitecan-Resistant Syngeneic Patient-Derived Xenograft Pairs
该数据集来自 NCBI GEO,包含三对在三阴性乳腺癌患者来源异种移植(PDX)模型中经长期 Sacituzumab Govitecan(SG)治疗获得耐药性的同源配对模型,通过高通量测序分析其 RNA 表达变化。数据可用于研究 SG 耐药相关的转录组因素,探索抗体药物偶联物敏感性变化的分子机制,并支持三阴性乳腺癌耐药预测与生物标志物挖掘(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Oct 28 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):本研究在三阴性乳腺癌患者来源异种移植(PDX)模型中,鉴定经长期 Sacituzumab Govitecan(SG)治疗获得耐药性的模型中的 RNA 表达变化。被诊断为三阴性乳腺癌的患者靶向治疗选择不多,而 SG 近期已获批用于这些患者的一线治疗。SG 是一种抗体药物偶联物,可结合 TROP2 并递送拓扑异构酶 1 抑制剂 SN-38 作为其载荷。我们选取了三个最初对 SG 治疗敏感的 PDX 模型,并用次优剂量的 SG 处理它们,直到肿瘤在治疗下继续生长。既往研究表明,对 SG 的耐药可能源于抗体内化效率低下或载荷疗效不足,但其他遗传或转录组因素也可能影响药物敏感性。我们假设
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL34284、9606。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE352548
【使用注意】
· 源站最后修改于 Oct 31 202,引用时请注意版本时效。
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数据说明
本研究在三阴性乳腺癌患者来源异种移植(PDX)模型中,识别了在长期治疗过程中获得Sacituzumab Govitecan(SG)耐药性的模型中的RNA表达变化。被诊断为三阴性乳腺癌的患者缺乏许多靶向治疗选择,而SG最近已被批准用于这些患者的一线治疗。SG是一种抗体药物偶联物,可与TROP2结合,并以拓扑异构酶1抑制剂SN-38作为其载荷进行递送。我们选取了三个最初对SG治疗敏感的PDX模型,并以次优剂量的SG对其进行治疗,直至肿瘤在治疗过程中继续生长。既往研究表明,对SG的耐药可能归因于抗体内化效率低下或载荷疗效不足,然而,其他遗传或转录组因素也可能影响药物敏感性。我们假设,各自获得的SG耐药机制将揭示可被靶向的特征,从而延长对SG的缓解持续时间。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




