olaparib与durvalumab机会窗试验中三阴性及ER低表达乳腺癌连续转录组分析(MEDIOLA WOO)
该数据集来自MEDIOLA WOO机会窗试验,纳入54例II/III期三阴性或ER低表达乳腺癌患者,在olaparib单药及联合durvalumab治疗前后采集肿瘤活检样本进行RNA测序,刻画PARP抑制及PD-L1阻断诱导的早期转录组与免疫变化,并关联同源重组缺陷功能状态和病理完全缓解,可用于研究

基本信息
资源简介
olaparib与durvalumab机会窗试验中三阴性及ER低表达乳腺癌连续转录组分析(MEDIOLA WOO)
Serial transcriptomic profiling of triple-negative and ER-low breast cancer during a window-of-opportunity trial of olaparib and durvalumab (MEDIOLA WOO)
该数据集来自MEDIOLA WOO机会窗试验,纳入54例II/III期三阴性或ER低表达乳腺癌患者,在olaparib单药及联合durvalumab治疗前后采集肿瘤活检样本进行RNA测序,刻画PARP抑制及PD-L1阻断诱导的早期转录组与免疫变化,并关联同源重组缺陷功能状态和病理完全缓解,可用于研究治疗应答的早期分子预测标志(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jul 28 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):54例II/III期三阴性或ER低表达乳腺癌患者连续四周接受olaparib(300 mg bid),第15天接受单次1500 mg剂量durvalumab,随后接受标准新辅助化疗(MEDIOLA WOO试验,NCT03594396)。在基线、单独使用olaparib后第14天且durvalumab之前(OT1)以及联合用药后第29天(OT2)获取肿瘤活检样本。对这些连续活检样本进行RNA测序,以表征PARP抑制诱导的早期转录组和免疫变化,以及PD-L1阻断前后的变化,并将其与功能性同源重组缺陷和病理完全缓解相关联。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE341672
【使用注意】
· 源站最后修改于 Oct 15 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
54例II/III期三阴性或ER低表达乳腺癌患者接受奥拉帕利(300 mg,每日两次)连续治疗4周,并于第15天接受单次1500 mg度伐利尤单抗,随后接受标准新辅助化疗(MEDIOLA WOO试验,NCT03594396)。在基线、单独使用奥拉帕利后第14天且度伐利尤单抗给药前(OT1)以及联合治疗后第29天(OT2)获取肿瘤活检样本。对这些连续活检样本进行RNA测序,以表征PARP抑制诱导的早期转录组和免疫变化(在PD-L1阻断前后),并将其与功能性同源重组缺陷和病理完全缓解相关联。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




