乳腺癌相关成纤维细胞外泌体miR-1290促进三阴性乳腺癌细胞增殖

该数据集来自 NCBI GEO,标题为乳腺癌相关成纤维细胞来源外泌体 miR-1290 促进三阴性乳腺癌细胞增殖,属于肿瘤/乳腺癌分类下的高通量测序表达谱数据

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基因组回归GPL111549606
GSE338456: Breast cancer-associated fibroblast-derived exosomal miR-1290 promotes triple-negative breast cancer cell proliferation

基本信息

模态
基因组
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-11-03

资源简介

乳腺癌相关成纤维细胞外泌体miR-1290促进三阴性乳腺癌细胞增殖

Breast cancer-associated fibroblast-derived exosomal miR-1290 promotes triple-negative breast cancer cell proliferation

该数据集来自 NCBI GEO,标题为乳腺癌相关成纤维细胞来源外泌体 miR-1290 促进三阴性乳腺癌细胞增殖,属于肿瘤/乳腺癌分类下的高通量测序表达谱数据。研究比较 CAFs 与 MDA-MB-231 细胞来源外泌体,鉴定出外泌体 miR-1290 为关键成分,并发现其递送至 TNBC 细胞后可抑制候选抑癌基因 TBC1D4 的表达。数据包含 1 个文件 GSE338456_series_matrix.txt.gz,物种为 9606,平台为 GPL11154,可用于分析外泌体 miRNA 介导的 TNBC 增殖调控机制(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jul 13 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):乳腺癌是女性癌症相关死亡的主要原因。尽管已针对多种乳腺癌亚型的亚型特异性受体开发了治疗策略,但三阴性乳腺癌(TNBC)仍缺乏有效的靶向治疗。近年来,肿瘤微环境(TME),尤其是癌症相关成纤维细胞(CAFs),在乳腺癌特别是 TNBC 进展和转移中的作用日益受到关注。然而,CAFs 分泌的外泌体在 TNBC 细胞增殖中的作用尚不清楚。因此,在本研究中,我们分析了来自 CAFs 和 MDA-MB-231 细胞的外泌体,并鉴定出外泌体 miR-1290 为关键成分。当递送至 TNBC 细胞(BT-549 和 Hs578T)时,外泌体 miR-1290 直接抑制了候选抑癌基因 TBC1D4 的表达,并伴随

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL11154、9606。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE338456

【使用注意】

· 源站最后修改于 Oct 05 202,引用时请注意版本时效。

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数据说明

乳腺癌是女性癌症相关死亡的主要原因。尽管已针对多种乳腺癌亚型开发了靶向亚型特异性受体的治疗策略,但三阴性乳腺癌(TNBC)仍缺乏有效的靶向治疗。近年来,肿瘤微环境(TME),尤其是癌症相关成纤维细胞(CAFs),在乳腺癌尤其是TNBC进展和转移中的作用日益受到关注。然而,CAFs分泌的外泌体在TNBC细胞增殖中的作用尚知之甚少。因此,在本研究中,我们分析了来源于CAFs和MDA-MB-231细胞的外泌体,并鉴定出外泌体miR-1290是关键组分。当递送至TNBC细胞(BT-549和Hs578T)时,外泌体miR-1290直接抑制了推定肿瘤抑制因子TBC1D4的表达,并伴随TSC1表达降低和mTOR通路激活。通过2D培养模型、3D球体模型和体内异种移植模型,验证了miR-1290通过直接靶向TBC1D4促进TNBC细胞生长。

此外,我们证明,使用mTOR抑制剂雷帕霉素以及FDA批准的雷帕霉素类似物依维莫司进行治疗,可有效抑制miR-1290诱导的三阴性乳腺癌(TNBC)细胞增殖,提示了一种针对TNBC的潜在治疗策略。此外,在患者队列中,循环miR-1290水平升高能够显著区分乳腺癌患者与健康个体,并与不良生存结局相关。因此,miR-1290及其直接靶点TBC1D4在TNBC的靶向治疗和诊断中均具有潜在价值。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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