LIG1杂合敲除与LIG1-WT细胞在MCF-12A TP53缺失及TP53野生型中的转录特征

研究背景涉及三阴性乳腺癌中LIG1缺失与TP53突变共现、DDR活性上调及铂类敏感性降低,并探索PARP抑制剂与ATR抑制剂联合治疗

geo
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基因组分类GPL246769606
GSE329371: Transcriptional properties of LIG1-heterozygous-knockout (hetKO) vs. LIG1-WT cells in MCF-12A TP53-null and TP53-WT cells

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-03

资源简介

LIG1杂合敲除与LIG1-WT细胞在MCF-12A TP53缺失及TP53野生型中的转录特征

Transcriptional properties of LIG1-heterozygous-knockout (hetKO) vs. LIG1-WT cells in MCF-12A TP53-null and TP53-WT cells

该数据集来自NCBI GEO,包含MCF-12A TP53缺失与TP53野生型细胞中LIG1杂合敲除(hetKO)与LIG1野生型(WT)细胞的转录特征,采用高通量测序进行表达谱分析,仅1个文件(GSE329371_series_matrix.txt.gz)。研究背景涉及三阴性乳腺癌中LIG1缺失与TP53突变共现、DDR活性上调及铂类敏感性降低,并探索PARP抑制剂与ATR抑制剂联合治疗。该数据可用于比较不同LIG1和TP53状态下基因表达差异,辅助研究化疗耐药机制与潜在联合用药策略(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Apr 28 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):蛋白质基因组学分析发现,在一部分富含TP53突变的三阴性乳腺癌(TNBC)中,LIG1(DNA连接酶I)缺失与化疗耐药相关。在此,我们证明TP53突变与LIG1缺失共现与DDR活性上调(包括同源重组)相关,可能促成铂类敏感性降低。无偏遗传筛选和单药药物筛选确定PARP抑制剂(PARPi)是LIG1缺失肿瘤的潜在治疗方法,但敏感性增加幅度有限,低于在同源重组缺陷TNBC模型中观察到的水平。随后,对PARP抑制与120种临床相关DDR抑制剂中每一种联合的筛选显示,添加ATR抑制剂(ATRi)可显著增强LIG1缺失细胞中的PARPi敏感性。Olapar

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE329371

【使用注意】

· 源站最后修改于 Sep 23 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

蛋白质基因组学分析发现,LIG1(DNA连接酶I)缺失与一部分富含TP53突变的三阴性乳腺癌(TNBC)的化疗耐药性相关。在此,我们证明TP53突变与LIG1缺失的共现与DDR活性上调相关,包括同源重组,可能导致了铂类敏感性降低。无偏遗传学和单药药物筛选确定PARP抑制剂(PARPi)是LIG1缺失肿瘤的潜在治疗方法,然而敏感性增加幅度有限,低于在同源重组缺陷TNBC模型中观察到的水平。随后,对PARP抑制与120种临床相关DDR抑制剂中每一种联合使用的筛选显示,添加ATR抑制剂(ATRi)可显著增强LIG1缺失细胞对PARPi的敏感性。奥拉帕利和ceralasertib在LIG1缺失细胞系模型中表现出协同细胞毒性;与任一单药治疗相比,该联合方案在LIG1低表达PDX模型中显著缩小了肿瘤体积,并在LIG1低表达PDX类器官中显示出比LIG1高表达对照更高的离体细胞毒性。

因此,本研究强调了LIG1状态作为TNBC中DDR靶向联合治疗正在进行和未来临床试验的分层因素。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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