三阴性乳腺癌中瘦素受体与Hippo/YAP轴互作研究脂肪细胞RNA-Seq数据

该数据集来自 NCBI GEO,标题为 GSE314546,聚焦三阴性乳腺癌(TNBC)发展过程中瘦素受体(LEPR)与 Hippo/YAP 轴的相互激活机制,样本为脂肪细胞,采用高通量测序进行表达谱分析

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时间序列回归GPL246769606
GSE314546: The Reciprocal activation between Leptin Receptor and Hippo/YAP axis in Triple Negative Breast Cancer Development [RNA-Seq adipocytes]

基本信息

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创建/更新时间
2026-11-03

资源简介

三阴性乳腺癌中瘦素受体与Hippo/YAP轴互作研究脂肪细胞RNA-Seq数据

The Reciprocal activation between Leptin Receptor and Hippo/YAP axis in Triple Negative Breast Cancer Development [RNA-Seq adipocytes]

该数据集来自 NCBI GEO,标题为 GSE314546,聚焦三阴性乳腺癌(TNBC)发展过程中瘦素受体(LEPR)与 Hippo/YAP 轴的相互激活机制,样本为脂肪细胞,采用高通量测序进行表达谱分析。数据仅含 1 个文件(GSE314546_series_matrix.txt.gz),平台为 GPL24676,物种为 9606(人类)。可用于研究脂肪细胞旁分泌瘦素信号经 LEPR/JAK2/SRC 轴诱导 YAP Tyr357 磷酸化及核转位、以及 YAP 结合 LEPR 启动子增强转录这一正反馈环路,为 TNBC 与肥胖相关机制及潜在靶点探索提供转录组层面的数据支持(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Dec 19 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):三阴性乳腺癌(TNBC)是侵袭性最强的乳腺癌亚型,有效治疗靶点有限。Hippo/YAP 轴的过度激活在 TNBC 中常被观察到,但针对 Hippo 通路的有效治疗性抑制剂在临床上仍不可用。近期研究提示肥胖与乳腺癌风险增加之间可能存在联系,而乳腺中的脂肪细胞在 TNBC 发展中起重要作用,但其详细机制仍不清楚。在我们的研究中,我们确定瘦素信号是 Hippo/YAP 激活和 TNBC 进展的重要介质。来自脂肪细胞的旁分泌瘦素激活瘦素受体(LEPR),随后通过 LEPR/JAK2/SRC 轴诱导 YAP Tyr357 磷酸化和 YAP 核转位。此外,YAP 还可结合 LEPR 启动子并增强其转录,从而形成正

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE314546

【使用注意】

· 源站最后修改于 Oct 01 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

三阴性乳腺癌(TNBC)是最具侵袭性的乳腺癌亚型,有效治疗靶点有限。在TNBC中常观察到Hippo/YAP轴的过度激活,但针对Hippo通路的有效治疗性抑制剂在临床上仍不可用。近期研究提示肥胖与乳腺癌风险增加之间可能存在关联,而乳腺脂肪细胞在TNBC发展中发挥重要作用,但其具体机制仍不清楚。在我们的研究中,我们确定瘦素信号是Hippo/YAP激活和TNBC进展的重要介质。来自脂肪细胞的旁分泌瘦素激活瘦素受体(LEPR),随后通过LEPR/JAK2/SRC轴诱导YAP Tyr357磷酸化和YAP核转位。此外,YAP还可结合LEPR启动子并增强其转录,从而在TNBC进展中形成正反馈环路。

脂肪细胞分泌的旁分泌瘦素可在TNBC发生和进展中激活瘦素信号与Hippo通路之间的正反馈,而通过抑制LEPR对该环路进行药物靶向可显著抑制TNBC的癌变和进展。总之,我们的数据揭示了瘦素系统与Hippo/YAP轴相互作用在脂肪细胞诱导的乳腺癌发生中的新机制,并提出了靶向膜受体LEPR治疗TNBC的有前景的策略。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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