年轻与年老宿主中脑FGF2和NCAM1促进ER+乳腺癌脑转移的FGFR1依赖性进展 [NanoString_DSP]

该数据集来自 NCBI GEO,标题为年轻与年老宿主中脑 FGF2 和 NCAM1 促进 ER+ 乳腺癌脑转移的 FGFR1 依赖性进展 [NanoString_DSP],分类为肿瘤/乳腺癌

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时间序列分类OtherGPL342849606
GSE301558: Brain FGF2 and NCAM1 contribute to FGFR1-dependent progression of ER+ breast cancer brain metastases in young and aged hosts [NanoString_DSP]

基本信息

模态
时间序列
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分类
创建/更新时间
2026-11-03

资源简介

年轻与年老宿主中脑FGF2和NCAM1促进ER+乳腺癌脑转移的FGFR1依赖性进展 [NanoString_DSP]

Brain FGF2 and NCAM1 contribute to FGFR1-dependent progression of ER+ breast cancer brain metastases in young and aged hosts [NanoString_DSP]

该数据集来自 NCBI GEO,标题为年轻与年老宿主中脑 FGF2 和 NCAM1 促进 ER+ 乳腺癌脑转移的 FGFR1 依赖性进展 [NanoString_DSP],分类为肿瘤/乳腺癌。数据包含 1 个文件,样例为 GSE301558_series_matrix.txt.gz,涉及 NanoString_DSP 平台,主题标签包括 Other、GPL34284 和 9606。该数据可用于研究 ER+ 乳腺癌脑转移中 FGFR1 信号通路、FGF2 与 NCAM1 的作用,以及年轻与年老宿主脑微环境的差异(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jul 02 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌(BC)在乳腺癌脑转移(BCBM)中占很大比例,但仍缺乏研究。在此,我们报告 FGFR1 扩增,这一公认的 ER+ BC 内分泌抵抗驱动因素,通过脑依赖性机制促进年轻和年老小鼠中的 ER+ BCBM 定植。年轻和年老小鼠中 FGFR1 依赖性脑定植通过经典 FGF2/FGFR1 信号传导和非经典 NCAM1/FGFR1 相互作用发生。星形胶质细胞 FGF2 介导的 FGFR1 旁分泌激活促进了雌激素36 处理的年轻小鼠中的 BCBM,但 FGF2 信号传导在脑内随衰老和雌激素耗竭而减少。神经元和胶质 NCAM1 在年轻和年老脑中保持不变,促进 ER+ BC 细胞对神经元的粘附和迁移,表明与星形胶质细胞和神经元的相互作用通过 F 促进早期 ER+ BCBM 定植

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Other、GPL34284、9606。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE301558

【使用注意】

· 源站最后修改于 Aug 05 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌(BC)占乳腺癌脑转移(BCBM)的相当大比例,但仍缺乏充分研究。在此,我们报道FGFR1扩增——一个已被公认的ER+乳腺癌内分泌耐药驱动因素——通过脑依赖性机制促进年轻和年老小鼠中的ER+ BCBM定植。年轻和年老小鼠中FGFR1依赖的脑定植通过经典FGF2/FGFR1信号传导以及非经典NCAM1/FGFR1相互作用发生。星形胶质细胞FGF2介导的FGFR1旁分泌激活促进了雌激素36处理的年轻小鼠中的BCBM,但FGF2信号传导随衰老和雌激素耗竭而在脑中下降。神经元和胶质细胞NCAM1在年轻和年老脑中保持不变,其促进ER+ BC细胞与神经元的黏附及迁移,提示与星形胶质细胞和神经元的相互作用通过FGFR1促进早期ER+ BCBM定植。重要的是,FDA批准的FGFR抑制剂仅在年轻小鼠中有效阻断早期而非晚期转移进展,提示FGFR抑制剂在体内阻断非激酶依赖性FGFR1功能的疗效有限。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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