CSF1R抑制联合化疗诱导TNBC全身抗肿瘤免疫并增敏anti-PD-1的Luminex数据

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE267168

标准获取流程：

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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

三阴性乳腺癌（TNBC）是一种异质性强且侵袭性高的疾病，治疗选择有限。在TNBC中，瘤内巨噬细胞的存在、肿瘤进展与不良预后之间存在显著相关性。临床前体内研究显示，抑制髓单核细胞集落刺激因子1（CSF1）或其受体（CSF1R），联合细胞毒性治疗，可通过CD8+ T细胞依赖机制降低原发肿瘤生长动力学和肺转移。为评估这一基于免疫的治疗策略的安全性和耐受性，我们开展了一项Ib/II期临床试验，评估Pexidartinib（PLX3397，一种小分子CSF1R抑制剂）联合艾日布林化疗在经重度预治疗的转移性TNBC患者中的效果。基线相关性分析显示，在获得部分缓解或疾病稳定的患者中，白细胞活化生物标志物升高、CD8+和CD4+中央记忆T细胞存在增加，以及CD4+ T细胞上PD-1表达增加，共同提供了抗肿瘤免疫增强的证据。

我们假设，在CSF1R抑制和化疗后加入PD-1或PD-L1阻断会导致抗肿瘤T细胞反应进一步增强。为验证这一点，我们评估了荷瘤MMTV-PyMT转基因小鼠，比较了在Pexidartinib/紫杉醇治疗基础上加入PD-1或PD-L1阻断的效果。结果显示，联合PD-1阻断（而非PD-L1阻断）使约60%的转基因小鼠出现肿瘤消退。对接受PD-1联合治疗小鼠乳腺肿瘤的分析显示，短寿命效应T细胞和记忆T细胞的活化与扩增，以及PD-L1阻断联合治疗中未观察到的独特克隆扩增T细胞。这些临床和临床前发现共同为在化疗和PD-1阻断基础上加入CSF1/CSF1R抑制剂以进一步改善BC患者预后提供了依据。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。