乳腺癌活检组织活细胞悬液制备用于3D染色质构象与单细胞转录组分析[scRNA-seq1]
源站描述提供了一种从乳腺癌活检组织中获取高活性细胞悬液的优化流程,并利用该悬液通过Hi-C表征基因组架构,同时评估单细胞基因表达和
![GSE264644: Obtention of viable cell suspensions from breast cancer tumor biopsies for 3D chromatin conformation and single cell transcriptome analysis [scRNA-seq1]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/168100.jpg)
基本信息
资源简介
乳腺癌活检组织活细胞悬液制备用于3D染色质构象与单细胞转录组分析[scRNA-seq1]
Obtention of viable cell suspensions from breast cancer tumor biopsies for 3D chromatin conformation and single cell transcriptome analysis [scRNA-seq1]
该数据集来自NCBI GEO,标题为“Obtention of viable cell suspensions from breast cancer tumor biopsies for 3D chromatin conformation and single cell transcriptome analysis [scRNA-seq1]”,属于肿瘤/乳腺癌分类。数据包含1个文件(GSE264644_series_matrix.txt.gz),基于高通量测序进行表达谱分析(GPL24676,9606)。源站描述提供了一种从乳腺癌活检组织中获取高活性细胞悬液的优化流程,并利用该悬液通过Hi-C表征基因组架构,同时评估单细胞基因表达和。
【数据集背景】
源站首次发布:Apr 23 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):由于癌症疾病的复杂性和异质性,肿瘤的分子和细胞表征已变得至关重要。近几十年来,许多生物信息学工具和实验技术被开发出来以实现肿瘤的个性化表征。然而,样本处理仍然是一个主要挑战,因为样本获取前的先前治疗、获取的组织量、运输或无法处理新鲜样本等限制对需要活细胞悬液的实验策略构成了挑战。在此,我们提出了一种优化方案,能够从乳腺癌活检组织中回收高活性的细胞悬液。利用这些细胞悬液,我们通过Hi-C成功表征了基因组架构。此外,我们通过单细胞R评估了单细胞基因表达和肿瘤细胞微环境。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE264644
【使用注意】
· 源站最后修改于 Oct 01 202,引用时请注意版本时效。
下载信息
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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE264644
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
由于癌症疾病的复杂性和异质性,肿瘤的分子和细胞特征描述已变得至关重要。近几十年来,人们开发了许多生物信息学工具和实验技术来实现肿瘤的个性化特征描述。然而,样本处理仍然是一个重大挑战,因为样本获取前的既往治疗、所获组织量、运输或无法处理新鲜样本等限制,对需要活细胞悬液的实验策略构成了挑战。在此,我们提出了一种优化方案,能够从乳腺癌活检样本中回收高活力的细胞悬液。利用这些细胞悬液,我们通过Hi-C成功表征了基因组架构。此外,我们通过单细胞RNA测序评估了单细胞基因表达和肿瘤细胞微环境。这两种技术对于肿瘤样本的详细和个性化分子特征描述至关重要。本文所述的方案为以简单高效的方式从活检样本中获得活细胞悬液开辟了可能性。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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