GSE234948:NOP16 作为组蛋白模拟物调控 H3K27 甲基化与基因抑制
该数据集来自 NCBI GEO,聚焦乳腺癌中 NOP16 作为 H3K27 模拟物调控组蛋白甲基化与基因抑制的研究。可用于研究 NOP16 与 PRC2 复合物及 JMJD3 的相互作用、H3K27me3 全局变化,以及 NOP16 缺失对乳腺癌细胞周期和增殖的影响(来源 NCBI)

基本信息
资源简介
GSE234948:NOP16 作为组蛋白模拟物调控 H3K27 甲基化与基因抑制
NOP16 is a histone mimetic that regulates Histone H3K27 methylation and gene repression
该数据集来自 NCBI GEO,聚焦乳腺癌中 NOP16 作为 H3K27 模拟物调控组蛋白甲基化与基因抑制的研究。数据通过高通量测序进行表达谱分析,包含 1 个文件 GSE234948_series_matrix.txt.gz,物种为小鼠(10090),平台为 GPL24247。可用于研究 NOP16 与 PRC2 复合物及 JMJD3 的相互作用、H3K27me3 全局变化,以及 NOP16 缺失对乳腺癌细胞周期和增殖的影响(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jun 14 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):组蛋白尾部的翻译后修饰改变染色质可及性以调控基因表达。一些病毒通过表达含有组蛋白样序列的组蛋白模拟蛋白来隔离识别修饰组蛋白的复合物,从而利用组蛋白修饰的重要性。在这里,我们鉴定出一种进化上保守且广泛表达的内源性哺乳动物蛋白核仁蛋白16(NOP16),它作为H3K27模拟物发挥作用。NOP16与H3K27三甲基化PRC2复合物中的EED以及H3K27去甲基化酶JMJD3结合。NOP16敲除选择性地全局增加H3K27me3——一种异染色质标记,而不改变H3K4、H3K9或H3K36的甲基化或H3K27的乙酰化。NOP16在乳腺癌中过表达并与不良预后相关。在乳腺癌细胞系中敲低NOP16导致细胞周期停滞、细胞增殖减少和 sele
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24247、10090。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE234948
【使用注意】
· 源站最后修改于 Sep 21 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
组蛋白尾部的翻译后修饰改变染色质可及性,从而调控基因表达。一些病毒利用组蛋白修饰的重要性,表达含有组蛋白样序列的组蛋白模拟蛋白,以螯合识别修饰组蛋白的复合物。在此,我们鉴定出一种进化上保守且广泛表达的内源性哺乳动物蛋白——核仁蛋白16(NOP16),其功能为H3K27模拟物。NOP16与H3K27三甲基化PRC2复合物中的EED结合,并与H3K27去甲基化酶JMJD3结合。NOP16敲除可选择性地全局增加H3K27me3这一异染色质标志,而不改变H3K4、H3K9或H3K36的甲基化或H3K27的乙酰化。NOP16在乳腺癌中过表达并与不良预后相关。在乳腺癌细胞系中敲低NOP16会导致细胞周期阻滞,降低细胞增殖,并选择性地降低E2F靶基因以及参与细胞周期、生长和凋亡的基因的表达。
相反,在三阴性乳腺癌细胞系中异位表达NOP16可增加体外细胞增殖、细胞迁移和侵袭性以及体内肿瘤生长,而NOP16敲除或敲低则产生相反效果。因此,NOP16是一种组蛋白模拟物,与组蛋白H3竞争H3K27甲基化和去甲基化。当其在癌症中过表达时,它去抑制促进细胞周期进程的基因,从而增强乳腺癌生长。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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