GSE224319:经肿瘤-基质隧道获取CCDC88A/GIV促进雌激素受体阳性乳腺癌侵袭性表型[数据集1]
研究围绕雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌与骨髓间充质基质细胞(MSC)的相互作用展开,通过肿瘤-MSC共培养及转录组-蛋白质组-网络整合分析,鉴定接触诱导的基因/蛋白变化,并聚焦经connexin 43介导的长距离运输被MSC上调的CCDC88A/GIV
![GSE224319: Acquisition of CCDC88A/GIV through Tumor-Stroma Tunnels Promotes Aggressive Phenotypes of Estrogen Receptor-Positive Breast Cancer [dataset1]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/166707.jpg)
基本信息
资源简介
GSE224319:经肿瘤-基质隧道获取CCDC88A/GIV促进雌激素受体阳性乳腺癌侵袭性表型[数据集1]
Acquisition of CCDC88A/GIV through Tumor-Stroma Tunnels Promotes Aggressive Phenotypes of Estrogen Receptor-Positive Breast Cancer [dataset1]
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE224319_series_matrix.txt.gz),主题为高通量测序表达谱分析,物种为人(9606),平台为GPL24676。研究围绕雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌与骨髓间充质基质细胞(MSC)的相互作用展开,通过肿瘤-MSC共培养及转录组-蛋白质组-网络整合分析,鉴定接触诱导的基因/蛋白变化,并聚焦经connexin 43介导的长距离运输被MSC上调的CCDC88A/GIV。数据可用于探索ER+乳腺癌侵袭性表型相关的表达特征与候选分子(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Feb 02 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌常播散至骨髓,在那里与间充质基质细胞(MSC)的相互作用塑造疾病轨迹。我们利用肿瘤-MSC共培养模拟这些相互作用,并使用整合的转录组-蛋白质组-网络分析流程,鉴定了一份全面的接触诱导变化目录。被诱导的基因/蛋白——一些是“借来的”,另一些是肿瘤内在应答——仅用条件培养基不能重现。蛋白质-蛋白质相互作用网络揭示了“借来的”与“内在的”组分之间丰富的连接组。生物信息学分析帮助优先关注其中一个“借来的”组分CCDC88A/GIV,一种真正的多模块转移相关蛋白。MSC通过connexin(Cx)43促进的细胞间长距离运输在ER+乳腺癌细胞中上调GIV。GIV的稳定表达重现
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE224319
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jun 21 202,引用时请注意版本时效。
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌常播散至骨髓,在那里与间充质基质细胞(MSCs)的相互作用塑造疾病轨迹。我们利用肿瘤-MSC共培养模型,并采用整合转录组-蛋白质组-网络分析的工作流程,鉴定出接触诱导变化的全面目录。被诱导的基因/蛋白质——部分为“借用”而来,部分为肿瘤内在应答——仅通过条件培养基不能重现。蛋白质-蛋白质相互作用网络揭示了“借用”与“内在”组分之间丰富的连接组。生物信息学分析有助于优先关注其中一个“借用”组分CCDC88A/GIV,一种真正的多模块转移相关蛋白。MSCs通过连接蛋白(Cx)43促进的细胞间长距离运输,在ER+乳腺癌细胞中上调GIV。GIV的稳定表达重现了接触共培养中观察到的约20%的“借用”和“内在”基因诱导模式,赋予对临床抗雌激素药物的耐药性,并增强肿瘤播散。
这些数据提供了多组学视角,揭示了间充质干细胞(MSC)向肿瘤细胞进行细胞间运输的作用,并作为概念验证,证实了这样一种候选分子——GIV——从拥有者(MSCs)向缺乏者(ER+乳腺癌)的运输如何协调促进侵袭性疾病状态。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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