GSE18571:雷帕霉素处理MDA-MB-468乳腺癌细胞系及MDA-MB-468异种移植瘤

源站描述指出研究检验雷帕霉素调控的基因表达特征能否预测乳腺癌患者疾病结局,并报告了与生存相关的分析结果。数据可用于乳腺癌中mTOR通路相关基因表达特征与预后预测的研究(来源 NCBI)

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时间序列预测Expression profiling by arrayGPL5709606
GSE18571: Rapamycin treatment of MDA-MB-468 breast cancer cell line and MDA-MB-468 xenografts

基本信息

模态
时间序列
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

GSE18571:雷帕霉素处理MDA-MB-468乳腺癌细胞系及MDA-MB-468异种移植瘤

Rapamycin treatment of MDA-MB-468 breast cancer cell line and MDA-MB-468 xenografts

该数据集来自NCBI GEO,包含雷帕霉素处理MDA-MB-468乳腺癌细胞系及MDA-MB-468异种移植瘤的表达谱数据,共1个文件(GSE18571_series_matrix.txt.gz),基于GPL570平台、物种为9606。源站描述指出研究检验雷帕霉素调控的基因表达特征能否预测乳腺癌患者疾病结局,并报告了与生存相关的分析结果。数据可用于乳腺癌中mTOR通路相关基因表达特征与预后预测的研究(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Oct 15 200。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,参与多种促进肿瘤生长的细胞内信号通路。mTOR在相当一部分乳腺癌中异常激活,是有前景的治疗靶点。雷帕霉素及其类似物正在乳腺癌治疗的临床试验中。基因表达模式(metagenes)也可用于模拟药物治疗效果的生物学过程。在本研究中,我们检验了雷帕霉素调控的基因表达特征可预测乳腺癌患者疾病结局的假设。结果:集落形成和sulforhodamine B(IC50 75)百分位)RMI与更长的生存显著相关(P = 0.015)。在多变量分析中,RMI(P = 0.029)、肿瘤大小(P = 0.015)和淋巴结状态(P = 0.01)具有预后意义。在van 't Veer研究中,RMI为

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Expression profiling by array、GPL570、9606。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE18571

【使用注意】

· 源站最后修改于 Mar 25 201,引用时请注意版本时效。

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,参与多种促进肿瘤生长的细胞内信号通路。mTOR在相当一部分乳腺癌中异常激活,是一个有前景的治疗靶点。雷帕霉素及其类似物正在进行乳腺癌治疗的临床试验。基因表达模式(元基因)也可用于模拟药物治疗效果的生物学过程。在本研究中,我们检验了以下假说:由雷帕霉素调控的基因表达特征可预测乳腺癌患者的疾病结局。结果:集落形成实验、磺基罗丹明B(IC50 < 1nM)实验以及异种移植动物实验显示,MDA-MB-468细胞对雷帕霉素治疗敏感。通过比较体外和体内基因表达数据,我们鉴定出一个特征,称为雷帕霉素元基因指数(RMI),包含31个在体外和体内均被雷帕霉素治疗上调的基因(错误发现率为10%)。在Miller数据集中,RMI与肿瘤大小或淋巴结状态显著相关。高(>75百分位数)RMI与更长的生存期显著相关(P = 0.015)。

多因素分析显示,RMI(P = 0.029)、肿瘤大小(P = 0.015)和淋巴结状态(P = 0.01)具有预后意义。在van 't Veer研究中,RMI与发生远处转移的时间无关(P = 0.41)。在Wang数据集中,RMI可预测疾病复发时间(P = 0.09)。结论:雷帕霉素调控的基因表达特征可预测乳腺癌的临床结局。这支持mTOR信号在乳腺癌生物学中的核心作用,并进一步推动针对mTOR的靶向治疗用于乳腺癌治疗。Mol Cancer. 2009年9月24日;8(1):75。

数据加载示例(图像类)

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import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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