GSE184156:用饮食方法靶向乳腺癌-肝转移龛的代谢适应以提高内分泌治疗疗效

该数据集来自 NCBI GEO(GSE184156),聚焦雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌肝转移龛的代谢适应与内分泌治疗耐药问题

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基因组分类GPL111549606
GSE184156: Targeting metabolic adaptations in the breast cancer–liver metastatic niche using dietary approaches to improve endocrine therapy efficacy

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

GSE184156:用饮食方法靶向乳腺癌-肝转移龛的代谢适应以提高内分泌治疗疗效

Targeting metabolic adaptations in the breast cancer–liver metastatic niche using dietary approaches to improve endocrine therapy efficacy

该数据集来自 NCBI GEO(GSE184156),聚焦雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌肝转移龛的代谢适应与内分泌治疗耐药问题。源站描述指出肝转移患者总生存期较其他转移部位更差,但肝转移对 ER 激动剂反应降低的机制尚不清楚。数据包含 1 个文件(GSE184156_series_matrix.txt.gz),主题为高通量测序表达谱分析,物种为人(9606),平台为 GPL11154。可用于研究肝转移龛对 ER+ 肿瘤代谢和耐药的影响,以及饮食干预改善内分泌治疗疗效的潜在机制(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Sep 15 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):雌激素受体阳性(ER+)转移性肿瘤导致近 70% 的乳腺癌相关死亡。大多数 ER+ 转移性乳腺癌(MBC)患者接受雌激素受体激动剂氟维司群(Fulv)作为标准治疗。然而,在这些患者中,与其他转移部位相比,肝转移与总生存期降低相关。肝转移对 ER 激动剂反应降低的潜在因素仍不清楚,阻碍了开发更有效的治疗方法以改善 ER+ 肝转移患者的预后。因此,我们评估了 MBC 细胞的部位特异性变化,并确定了肝转移龛特异性影响 ER+ 肿瘤代谢和耐药的机制。我们在体外使用一种新的组织特异性 e 系统表征了 MBC 细胞的 ER 活性

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL11154、9606。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE184156

【使用注意】

· 源站最后修改于 Jun 15 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

雌激素受体阳性(ER+)转移性肿瘤导致近70%的乳腺癌相关死亡。大多数ER+转移性乳腺癌(MBC)患者接受雌激素受体激动剂氟维司群(Fulv)作为标准治疗。然而,在这些患者中,与其他转移部位相比,肝转移与总生存期缩短相关。肝转移对ER激动剂反应性降低的潜在因素仍不清楚,阻碍了开发更有效的治疗方法以改善ER+肝转移患者预后。因此,我们评估了MBC细胞的部位特异性变化,并确定了肝转移微环境特异性影响ER+肿瘤代谢和耐药性的机制。我们在体外使用代表ER+肿瘤转移部位(肝、骨)基质的新型组织特异性细胞外基质水凝胶系统,以及在体内肝和肺转移小鼠模型中,表征了MBC细胞的ER活性。

ER+转移性肝肿瘤和在肝水凝胶中生长的MBC细胞在Fulv作用下表现出糖代谢酶表达上调。此外,在肝水凝胶中检测到ERα活性存在差异,但ERα表达未见差异。在体内,糖代谢增加导致肝转移瘤中糖原沉积增加,而模拟禁食饮食增强了Fulv治疗减少转移负荷的疗效。我们的研究结果揭示了一种由肝脏肿瘤微环境驱动内分泌耐药的新机制。这些结果可能为制定规避肝转移耐药性的饮食策略提供指导,并可能适用于其他转移性疾病。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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