GSE16987:一种新的基因表达特征——临床分子三联分类,可能改善乳腺癌诊断时的预测与预后判断

该数据集来自 NCBI GEO,包含 1 个文件(GSE16987_series_matrix.txt.gz),主题为肿瘤/乳腺癌的微阵列表达谱分析

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基因组分类Expression profiling by arrayGPL61049606
GSE16987: A new gene expression signature, the ClinicoMolecular Triad Classification, may improve prediction and prognostication of breast cancer at the time of diagnosis

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

GSE16987:一种新的基因表达特征——临床分子三联分类,可能改善乳腺癌诊断时的预测与预后判断

A new gene expression signature, the ClinicoMolecular Triad Classification, may improve prediction and prognostication of breast cancer at the time of diagnosis

该数据集来自 NCBI GEO,包含 1 个文件(GSE16987_series_matrix.txt.gz),主题为肿瘤/乳腺癌的微阵列表达谱分析。源站描述指出,研究基于 149 例连续可评估乳腺癌(多来自细针穿刺活检)的全基因组表达谱进行聚类分析,将 Her2+ 与三阴性乳腺癌归为一组,并反复将肿瘤分为三类,旨在开发一种既提供分子特征、又改善预后与治疗反应预测的实用检测。数据可用于乳腺癌分子分型、预后预测及治疗反应相关研究(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jul 07 200。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):在制定治疗决策时,肿瘤学家通常将乳腺癌分为低风险组(ER+、低级别)、中风险组(ER+、高级别)和高风险组(包括 Her2+ 和三阴性(ER-/PR-/Her2-)肿瘤)。目前可用的基因特征均未与这一临床分类相关联。我们旨在开发一种对肿瘤学家实用的检测,既能提供乳腺癌的分子特征,又能改善预后和治疗反应的预测。我们通过在训练队列的全基因组基因表达谱上进行聚类分析,将 Her2+ 和三阴性乳腺癌归为一组,从而研究了这种临床实践的分子基础,该训练队列主要来自 149 例连续可评估乳腺癌的细针穿刺活检(FNAB)。分析一致地将这些肿瘤分为三

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Expression profiling by array、GPL6104、9606。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE16987

【使用注意】

· 源站最后修改于 Sep 30 201,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

在制定治疗决策时,肿瘤学家通常将乳腺癌分层为低风险组(ER+、低级别)、中风险组(ER+、高级别)和高风险组(包括Her2+和三阴性(ER-/PR-/Her2-)肿瘤)。目前可用的基因特征均与此临床分类不相关。我们旨在开发一种对肿瘤学家实用的检测方法,既能提供乳腺癌的分子特征,又能改善预后和治疗反应的预测。我们通过在训练队列的全基因组基因表达谱聚类分析中将Her2+和三阴性乳腺癌归为一组,研究了这种临床实践的分子基础,该队列主要来源于149例连续可评估乳腺癌的细针穿刺活检(FNAB)。分析一致地将这些肿瘤分为三簇模式,类似于临床风险分层组,并在已发表的有临床结局注释的微阵列数据库(n=2487)中可重复。这三个分子组各自的临床病理参数也与临床分类相似。

低风险组预后良好,并从内分泌治疗中获益。中风险组和高风险组均预后不良,且对内分泌治疗耐药。后者对新辅助化疗的完全病理缓解率最高;在MYC、E2F1、Ras、β-Catenin和IFN-γ通路中活性最高;且14个独立预后特征均预测其预后不良。基于多变量分析,这一新的基因特征——称为临床分子三元分类——对复发和治疗反应的预测优于所有病理参数及其他预后特征。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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