热休克因子1支持乳腺癌中ESR1作用的RNA-seq数据集
该数据集来自NCBI GEO,包含ER阳性乳腺癌细胞系在HSF1缺失条件下对雌激素转录响应的RNA-seq表达谱数据。研究通过shRNA或CRISPR/Cas9建立HSF1低表达细胞模型,比较MCF7和T47D细胞中雌激素刺激后的转录组变化,并涉及ChIP-seq分析

基本信息
资源简介
热休克因子1支持乳腺癌中ESR1作用的RNA-seq数据集
Heat Shock Factor 1 (HSF1) supports the ESR1 action in breast cancer (RNA-seq)
该数据集来自NCBI GEO,包含ER阳性乳腺癌细胞系在HSF1缺失条件下对雌激素转录响应的RNA-seq表达谱数据。研究通过shRNA或CRISPR/Cas9建立HSF1低表达细胞模型,比较MCF7和T47D细胞中雌激素刺激后的转录组变化,并涉及ChIP-seq分析。数据可用于研究HSF1与ESR1在雌激素信号传导中的协同作用,以及HSF1缺失对雌激素促增殖效应和基因表达调控的影响(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Oct 21 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):热休克因子1(HSF1)是转录对蛋白毒性应激响应的关键调节因子。它最近被与通过ESR1的雌激素信号传导联系起来。为了研究HSF1和ESR1在雌激素转录响应中的协同作用,我们使用特异性shRNA或CRISPR/Cas9方法建立了HSF1水平降低的雌激素受体(ER)阳性乳腺癌细胞系。HSF1缺陷导致MCF7和T47D细胞中雌激素促有丝分裂效应的抑制。RNA-seq分析显示,在HSF1缺陷的MCF7细胞中,E2对转录组的刺激效应较小。这可能部分是由于这些细胞中E2依赖性基因的基础表达较高,这是未配体ESR1与染色质结合增强的结果,ChIP-seq分析揭示了这一点。因此,我们推测一部分ESR1可能从in
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL18460、9606。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE159802
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jan 04 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
热休克因子1(HSF1)是蛋白质毒性应激转录反应的关键调控因子。近期研究发现其与通过ESR1介导的雌激素信号传导相关。为研究HSF1与ESR1在雌激素转录反应中的协同作用,我们采用特异性shRNA或CRISPR/Cas9方法建立了HSF1水平降低的雌激素受体(ER)阳性乳腺癌细胞系。HSF1缺陷导致MCF7和T47D细胞中雌激素促有丝分裂效应的抑制。RNA-seq分析显示,在HSF1缺陷的MCF7细胞中,E2对转录组的刺激效应较小。ChIP-seq分析揭示,这在一定程度上可能是由于这些细胞中未配体结合的ESR1与染色质结合增强,导致E2依赖性基因的基础表达升高。因此,我们推测部分ESR1可能从与HSP90的抑制性复合物中释放,并在无E2刺激的情况下获得转录能力。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




