禁食周期抑制肿瘤生长并使多种癌细胞类型对化疗敏感

该数据集来自 omicsdi.org,主题为转录组学,聚焦禁食周期对肿瘤生长及化疗敏感性的影响。研究覆盖黑色素瘤、胶质瘤、乳腺癌和神经母细胞瘤,体外实验涉及 17 种癌细胞系,其中 15 种在短期禁食后对化疗敏感

omicsdi
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基因组回归Transcriptomics
Fasting Cycles Retard Growth of Tumors and Sensitize a Range of Cancer Cell Types to Chemotherapy

基本信息

模态
基因组
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-11-03

资源简介

禁食周期抑制肿瘤生长并使多种癌细胞类型对化疗敏感

该数据集来自 omicsdi.org,主题为转录组学,聚焦禁食周期对肿瘤生长及化疗敏感性的影响。研究覆盖黑色素瘤、胶质瘤、乳腺癌和神经母细胞瘤,体外实验涉及 17 种癌细胞系,其中 15 种在短期禁食后对化疗敏感。数据可用于探索禁食与化疗联合作用下的基因表达变化、DNA 损伤、衰老相关基因磷酸化及应激抵抗转录因子表达等机制,为肿瘤治疗策略提供转录组层面的参考(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):短期饥饿(STS 或禁食)可保护正常细胞、小鼠以及可能的患者免受多种化疗药物的伤害,但它也可能保护肿瘤细胞,这使其转化潜力不确定。本研究表明,禁食周期可以像毒性化疗药物一样有效,并提高黑色素瘤、胶质瘤、乳腺癌和神经母细胞瘤治疗中的化疗疗效。在体外,STS 使所测试的 17 种癌细胞系中的 15 种对化疗敏感。与化疗联合时,STS 导致 DNA 损伤协同增加 20 倍,促衰老基因 AKT 和 S6 激酶的磷酸化增加,应激抵抗转录因子 FOXO3a 和 NFkB 表达降低,超氧化物升高,以及 caspase-3 激活;所有这些变化在正常组织中均未观察到。其中一些效应与 hem 的活性有关。

【主题与分类】

主题标签:Transcriptomics。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/biostudies-arrayexpress/E-GEOD-28556

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

短期饥饿(STS或禁食)对正常细胞、小鼠以及可能对患者提供保护,使其免受多种化疗药物的伤害,但其也可能保护肿瘤细胞的可能性使得其转化潜力充满不确定性。本研究表明,禁食周期可以像有毒的化疗药物一样有效,并且在治疗黑色素瘤、胶质瘤、乳腺癌和神经母细胞瘤时能增强化疗效果。在体外实验中,STS使测试的17种癌细胞系中的15种对化疗更为敏感。与化疗联合使用时,STS导致DNA损伤协同增加20倍,促衰老基因AKT和S6激酶的磷酸化增强,应激抵抗转录因子FOXO3a和NFkB的表达降低,超氧化物水平升高,以及caspase-3活化;所有这些变化在正常组织中均未观察到。其中一些效应与血红素加氧酶1(HO-1)的活性有关,其调节足以调控乳腺癌细胞中化疗依赖性的细胞死亡。这些研究表明,多次禁食周期有可能替代某些有毒的化疗药物,并使多种肿瘤对化疗更加敏感。

为了获得癌细胞在响应禁食时基因表达变化的无偏视图,我们采用Illumina的Sentrix MouseRef-8 v2表达珠芯片(Illumina,圣地亚哥,加州)进行了全基因组微阵列分析,样本来自balb-c小鼠的皮下4T1乳腺癌肿瘤块、心脏、肌肉和肝脏组织,这些小鼠分别接受了48小时禁食或自由饮食。禁食组和自由饮食组各使用三只小鼠进行芯片研究。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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