能量平衡与乳腺癌研究-II

源站描述为一项为期 12 个月的随机临床体力活动干预试验,受试者为组织学确诊的 I-II 期浸润性乳腺癌或 3 级原位癌女性患者,术后随机分组,干预组依据基线 VO2max 制定训练方案并接受监督下小组训练

Oslo University HospitalOslo University Hospital
clinicaltrials
浏览 2
表格分类DCIS Grade 3Stage I Breast CancerStage II Breast CancerLCIS, Lobular Carcinoma in Situ
Energy Balance and Breast Cancer Aspects-II

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-27

资源简介

能量平衡与乳腺癌研究-II

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦能量平衡与乳腺癌,覆盖 DCIS Grade 3、Stage I 和 Stage II 乳腺癌、LCIS 及 Lobular Carcinoma in Situ 患者。源站描述为一项为期 12 个月的随机临床体力活动干预试验,受试者为组织学确诊的 I-II 期浸润性乳腺癌或 3 级原位癌女性患者,术后随机分组,干预组依据基线 VO2max 制定训练方案并接受监督下小组训练。数据可用于乳腺癌体力活动干预相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:DCIS Grade 3、Stage I 乳腺癌、Stage II 乳腺癌、LCIS、Lobular Carcinoma in Situ。EBBA(Energy Balance and Breast cancer Aspects)-II 研究是一项为期 12 个月的随机临床体力活动干预试验,纳入组织学确诊为 I-II 期浸润性癌或 3 级原位癌(DCIS/LCIS)的女性乳腺癌患者。* 参与者在手术后 10 天 ± 2 天被随机分配到对照组或干预组。干预在手术后 3 周开始,并贯穿所给予的辅助治疗(化疗、放疗、内分泌治疗等)。干预组根据其基线通气最大摄氧量(VO2max)接受详细的训练计划。他们在 12 个月内每周 2 次、每次 60 分钟参加监督下的小组训练。此外,他们被告知

【主题与分类】

主题标签:DCIS Grade 3、Stage I Breast Cancer、Stage II Breast Cancer、LCIS, Lobular Carcinoma in Situ。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02240836

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02240836

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:导管原位癌(DCIS)3级、I期乳腺癌、II期乳腺癌、小叶原位癌(LCIS)、原位小叶癌。EBBA(能量平衡与乳腺癌相关研究)-II研究是一项为期12个月的随机临床试验,干预内容为体力活动,纳入对象为经组织学证实为I-II期浸润性癌或3级原位癌(DCIS/LCIS)的女性乳腺癌患者。* 参与者在手术后10天±2天被随机分配至对照组或干预组。干预于术后3周开始,并贯穿整个辅助治疗期间(化疗、放疗、内分泌治疗等)。干预组根据其基线时的通气最大摄氧量(VO2max)接受详细的训练方案。他们在12个月内每周2次参加小组监督训练,每次60分钟。此外,他们被要求在家庭中每周至少锻炼总计120分钟,目标是每周总共进行240分钟锻炼。对照组患者接受标准治疗,对锻炼没有任何限制。

  • 所有参与者将在术前、术后、6个月以及12个月运动干预试验结束后接受一系列测量。临床测量将包括人体测量、空腹血液、粪便和尿液样本以及心肺运动试验(CPET)。完成问卷(食物日记(PFD)/食物频率问卷(FFQ)、生活质量(QoL))。* 所有参与者将在随访2年、3年、5年和10年后前来进行临床检查和空腹采血。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。