双靶点CAR-NK细胞治疗晚期乳腺癌(HER2+与TNBC)

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦双靶点CAR-NK细胞治疗晚期乳腺癌的首次人体研究,覆盖局部晚期或转移性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌及三阴性乳腺癌(TNBC)

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其他HER2-positive Breast CancerTriple-Negative Breast Cancer (TNBC)
Dual-Target CAR-NK Cells for Advanced Breast Cancer (HER2+ and TNBC)

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

双靶点CAR-NK细胞治疗晚期乳腺癌(HER2+与TNBC)

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦双靶点CAR-NK细胞治疗晚期乳腺癌的首次人体研究,覆盖局部晚期或转移性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌及三阴性乳腺癌(TNBC)。研究分两部分:A部分通过剂量递增确定双靶点CAR-NK细胞产品的安全可行剂量;B部分在生物标志物定义的扩展队列中评估初步疗效。靶点选择由生物标志物引导,采用免疫组化检测肿瘤样本的HER2/ERBB2、MUC1和ROR1表达,并据此分配至三种双靶点CAR-NK构建体之一。数据可用于了解CAR-NK细胞在实体瘤中的剂量探索与疗效评估设计(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:乳腺癌(局部晚期或转移性)、HER2阳性乳腺癌、三阴性乳腺癌(TNBC)。自然杀伤(NK)细胞作为先天免疫系统的一部分,能够识别并杀伤异常细胞。CAR工程化可增强NK细胞对肿瘤相关抗原的识别,并可能改善实体瘤中的抗肿瘤活性。这是一项分为两部分的首次项目研究。A部分采用剂量递增,以确定双靶点CAR-NK细胞产品的安全可行剂量。B部分在生物标志物定义的HER2阳性乳腺癌和三阴性乳腺癌(TNBC)扩展队列中评估初步疗效。靶点选择由生物标志物引导。新鲜或存档肿瘤样本通过免疫组化(IHC)检测HER2/ERBB2、MUC1和ROR1表达。参与者根据预定义

【主题与分类】

主题标签:HER2-positive Breast Cancer、Triple-Negative Breast Cancer (TNBC)。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07486089

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数据说明

疾病:乳腺癌(局部晚期或转移性)、HER2阳性乳腺癌、三阴性乳腺癌(TNBC)。自然杀伤(NK)细胞作为固有免疫系统的一部分,能够识别并杀伤异常细胞。CAR工程改造可增强NK细胞对肿瘤相关抗原的识别,并可能改善实体瘤中的抗肿瘤活性。这是一项分为两部分的首次人体程序研究。A部分采用剂量递增,以确定双靶点CAR-NK细胞产品的安全且可行剂量。B部分在生物标志物定义的扩展队列中评估对HER2阳性乳腺癌和三阴性乳腺癌(TNBC)的初步疗效。靶点选择以生物标志物为指导。采用免疫组织化学(IHC)检测新鲜或存档肿瘤样本中HER2/ERBB2、MUC1和ROR1的表达。根据预先定义的算法,优先选择表达最高且最均一的靶点,将受试者分配至三种双靶点CAR-NK构建体之一。在TNBC中,可进行间皮素检测以支持一个探索性亚队列。所有受试者在CAR-NK输注前均接受淋巴细胞清除性化疗(氟达拉滨+环磷酰胺)。

CAR-NK产品是一种同种异体、冷冻保存的NK细胞疗法,经工程化改造以表达双特异性CAR和诱导型安全开关;该产品经静脉给药。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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