乳腺癌内分泌治疗反应的精准预测与验证

芳香化酶抑制剂(AIs)治疗乳腺癌需预测标志物。研究对89名绝经后ER+患者新辅助来曲唑治疗前及2周、3个月活检转录谱分析

omicsdi
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医学影像预测Transcriptomics
Accurate prediction and validation of response to endocrine therapy in breast cancer

基本信息

模态
医学影像
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-11-03

资源简介

乳腺癌内分泌治疗反应的精准预测与验证

芳香化酶抑制剂(AIs)治疗乳腺癌需预测标志物。研究对89名绝经后ER+患者新辅助来曲唑治疗前及2周、3个月活检转录谱分析。建立四基因分类器,准确率96%,依据治疗前IL6ST、NGFRAP1及2周ASPM、MCM4;独立阿那曲唑验证准确率91%,2周活检提高预测力。结论:该模型可预测2周内反应,治疗前免疫和凋亡失调及2周内未降低增殖为不响应AIs特征(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):目的 芳香化酶抑制剂(AIs)在乳腺癌治疗中已确立作用。其在新辅助治疗中的缓解率仅为50-70%,在晚期疾病中更低。迫切需要准确的生物标志物来预测这些情况下的缓解,并确定哪些个体将从辅助AI治疗中获益。研究对象与方法 获取89例接受新辅助来曲唑治疗的ER+乳腺癌绝经后女性的治疗前及治疗中(2周和3个月后)活检,用于转录谱分析。通过三维超声测量评估动态临床缓解。结果 对来曲唑的分子应答进行了表征,并基于治疗前两个基因的水平(一个与免疫信号传导相关,IL6ST;另一个与凋亡相关,NGFRAP1)以及治疗2周时两个增殖基因(ASPM、MCM4)的水平,建立了一个临床缓解的四基因分类器(准确率为96%)。该四基因特征在一个盲法、完全独立的接受阿那曲唑治疗患者验证数据集中准确率为91%。配对的2周治疗中活检较单独治疗前活检提高了预测能力。该特征还显著预测了无复发生存(p=0.029)和乳腺癌特异性生存(p=0.009)。我们证明该检测也可使用定量PCR或免疫组织化学进行。结论 已构建并验证了一个四基因预测模型,可在两周时预测对AIs的临床缓解。治疗前免疫和凋亡应答失调,以及2周内未能降低增殖,是不响应AIs的乳腺肿瘤的功能特征。来自同一患者的25份治疗前、25份2周和25份3个月治疗中原发性乳腺肿瘤样本。数据使用两个先前生成的数据集进行分析:GSE55374,该数据集也在 Illumina HT-12v4 BeadChips (GPL10558) 上处理,以及 GSE201

【主题与分类】

主题标签:Transcriptomics。本站分类:肿瘤/乳腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/biostudies-arrayexpress/E-GEOD-59515

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数据说明

目的:芳香化酶抑制剂(AIs)在乳腺癌治疗中已确立作用。在新辅助治疗中,缓解率仅为50-70%,在晚期疾病中更低。迫切需要准确的生物标志物来预测这些情况下的缓解,并确定哪些个体将从辅助AI治疗中获益。

研究对象与方法:从89例接受新辅助来曲唑治疗的ER+绝经后乳腺癌女性中获取治疗前及治疗中(2周和3个月后)活检,用于转录谱分析。动态临床缓解通过三维超声测量进行评估。

结果:对来曲唑的分子反应进行了表征,并建立了一个临床反应的四基因分类器(准确率96%),其依据是治疗前两个基因的水平(一个与免疫信号传导相关,IL6ST;另一个与凋亡相关,NGFRAP1)以及治疗2周时两个增殖基因(ASPM、MCM4)的水平。在一个盲法、完全独立的验证数据集中,对接受阿那曲唑治疗的患者,该四基因特征被证实准确率为91%。

配对的治疗2周时活检较单独治疗前活检提高了预测能力。该特征标签还可显著预测无复发生存(p=0.029)和乳腺癌特异性生存(p=0.009)。我们证明,该检测也可通过定量PCR或免疫组织化学进行。结论:一个可在2周时预测对芳香化酶抑制剂(AIs)临床反应的四基因模型已构建并验证。治疗前免疫和凋亡反应失调,以及至2周时未能降低增殖,是对AIs无反应的乳腺肿瘤的功能特征。来自同一批患者的25份治疗前、25份治疗2周和25份治疗3个月的原发乳腺肿瘤样本。数据使用两个先前生成的数据集进行分析:GSE55374(也采用 Illumina HT-12v4 BeadChips(GPL10558)处理)和 GSE201

数据加载示例(图像类)

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       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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