ALTA2618 在 AKT1 E17K 突变实体瘤成人中的研究
ALTA2618 是一种突变选择性、口服可用的 AKT1 E17K 抑制剂,研究对象为携带 AKT1 E17K 突变的实体瘤成人患者,覆盖乳腺癌、子宫内膜癌、转移性癌症和晚期实体瘤
基本信息
资源简介
ALTA2618 在 AKT1 E17K 突变实体瘤成人中的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,记录一项关于 ALTA2618 的开放标签、多中心 Phase 1/1b 研究。ALTA2618 是一种突变选择性、口服可用的 AKT1 E17K 抑制剂,研究对象为携带 AKT1 E17K 突变的实体瘤成人患者,覆盖乳腺癌、子宫内膜癌、转移性癌症和晚期实体瘤。研究评估安全性、耐受性、药代动力学(PK)和初步临床活性,并确定最佳剂量,分为剂量递增(Part 1)和剂量扩展(Part 1b)两部分。数据可用于了解该靶向药物在相关瘤种中的早期临床研究设计及评价指标(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:癌症、乳腺癌、子宫内膜癌、转移性癌症、晚期实体瘤。这是一项开放标签、多中心、Phase 1/1b 研究,研究药物为 ALTA2618,一种突变选择性、口服可用的 AKT1 E17K 抑制剂,受试者为携带 AKT1 E17K 突变的实体瘤成人患者。本研究将评估 ALTA2618 的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和初步临床活性,旨在找到最佳剂量。研究包括两部分:Part 1——剂量递增和 Part 1b——剂量扩展。
【主题与分类】
主题标签:Cancer、Breast Cancer、Endometrial Cancer、Metastatic Cancer、Advanced Solid Tumor。本站分类:肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06533059
下载信息
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:癌症、乳腺癌、子宫内膜癌、转移性癌症、晚期实体瘤。这是一项开放标签、多中心、1/1b期研究,研究对象为ALTA2618,一种突变选择性、口服生物利用度高的AKT1 E17K抑制剂,用于携带AKT1 E17K突变的实体瘤成人患者。本研究将评估ALTA2618的安全性、耐受性、药代动力学(PK)及初步临床活性,旨在确定最佳剂量。研究分为两部分:第1部分——剂量递增,第1b部分——剂量扩展。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




