4-羟基他莫昔芬或枸橼酸他莫昔芬治疗新诊断导管乳腺癌原位癌女性

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00952731

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：导管原位乳腺癌，雌激素受体阳性乳腺癌。这是一项随机、双盲、安慰剂对照的术前试验，比较0.228%的4-羟基他莫昔芬（4-OHT）凝胶与每日口服他莫昔芬（TAM）20毫克的效果。研究人群将包括112名绝经前和绝经后的女性，她们患有任何级别的导管原位癌（DCIS），雌激素受体阳性，通过诊断性核心针活检（DCNB）未发现侵袭证据的非可触及DCIS。为了在22个月内累计招募112名DCIS参与者，计划在三家参与机构每月筛选总共20名符合条件的参与者，并计划平均每月招募5名参与者。我们假设有22名女性（占招募人群的20%，每组11名女性）因治疗性手术切除（TSE）标本中存在未预期的侵袭性疾病，或TSE中无残留DCIS而无法评估，因此共有90名女性（每组45名）可对研究终点进行评估。

这些估计基于NU的Lynn Sage数据库的数据：在2000-2005年的六年期间，经粗针穿刺活检诊断为DCIS的女性中，在TSE中发现无残留DCIS的比例为2.5%，而当DCNB显示为纯DCIS时，在TSE中发现浸润性疾病（T1a或更高级别）的女性比例为13.3%，这与Bonnett等人[56]报告的数据非常相似，他们发现DCNB所见纯DCIS病变中有13%（29/122）在TSE中实际上是浸润性的。就种族/族裔群体而言，NU的DCIS人群中25.6%为非欧洲血统（18%非洲裔、4%西班牙裔、3.5%其他）。WU的DCIS女性中非裔美国人的比例更高（分别为24%和21%）。参与者将在初次外科会诊时进行诊断性粗针穿刺活检后签署知情同意书。基线评估包括病史、乳头抽吸液（NAF）采集、凝胶使用说明、BESS问卷（症状评估）以及用于临床和研究实验室的抽血。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。