Vioxx与放射治疗脑干胶质瘤研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00038389

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：胶质瘤、脑肿瘤。罗非昔布是一种非甾体抗炎药。本研究中的患者在接受放射治疗期间，将每日一次或两次口服一定量的罗非昔布。放疗结束后，他们将继续服用罗非昔布6个月。根据计算机运行的名为持续重评估方法的统计剂量递增（增加）方案，不同患者将接受不同的剂量水平。从最低剂量水平开始，每个剂量水平至少治疗3名患者。所有患者均需填写用药日记，记录所服用的罗非昔布剂量及服药时间。患者将接受放射治疗，每天一次，每周五天，持续六周。治疗期间，患者将每周进行一次检查，包括血液检查和尿液检查。血液检查将包括肝肾功能测试以及凝血（血液凝固）测试。如果出现不可耐受的副作用，包括出血和/或严重过敏反应，患者将退出研究。

在放疗完成后的6个月内，当患者仍在接受罗非昔布治疗时，将每月进行病史采集、体格检查、血液检测和尿液检测。放疗完成后第1、3、6个月，患者将接受MRI检查。罗非昔布治疗完成后的第一年，患者将每3个月接受一次访谈、体格检查、血液和尿液检测以及MRI检查。罗非昔布治疗完成后的1至3年内，这些检查将每6个月重复一次。罗非昔布治疗完成3年后，将每年进行一次随访。这是一项研究性研究。罗非昔布目前仅获FDA批准用于成人。UTMDACC最多将有30名患者参与此项研究。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。