罕见中枢神经系统肿瘤结局与风险
罕见癌症定义为年发病少于 40,000 例,原发性中枢神经系统肿瘤有 130 多种,均属罕见癌症,其中部分年发病不足 1,000 例,相关临床表现与病程报告有限

基本信息
资源简介
罕见中枢神经系统肿瘤结局与风险
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦罕见中枢神经系统肿瘤的结局与风险,覆盖 High Grade Meningioma、Ependymoma、Medulloblastoma、PNET、Primary CNS Sarcoma 等类型。罕见癌症定义为年发病少于 40,000 例,原发性中枢神经系统肿瘤有 130 多种,均属罕见癌症,其中部分年发病不足 1,000 例,相关临床表现与病程报告有限。在 CERN-Foundation 支持下,Adult Ependymoma Outcomes Projects 通过在线平台收集全球参与者及家属信息,已有超过 300 名成人参与,可用于研究这类肿瘤的临床表现与健康结局(来源。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):Conditions: High Grade Meningioma, Ependymoma, Medulloblastoma, PNET, Primary CNS Sarcoma。Background: 罕见癌症被定义为每年发病少于 40,000 例的癌症。原发性中枢神经系统肿瘤有 130 多种不同类型,均符合罕见癌症的定义。然而,一些中枢神经系统癌症的年发病率低于 1,000 例。由于其相对罕见,关于其临床表现和临床病程的报告有限。在 CERN-Foundation 的支持下,启动了 Adult Ependymoma Outcomes Projects (AEO),以解决对一种罕见中枢神经系统肿瘤——ependymoma——信息缺乏的问题。通过一个在线平台,来自世界各地的参与者和家属参与其中,提供的信息有助于阐明该疾病患者的临床表现和持续健康状况。迄今为止,已有超过 300 名成人参与,其中 ov
【主题与分类】
主题标签:High Grade Meningioma、Ependymoma、Medulloblastoma、PNET、Primary CNS Sarcoma。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03251989
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03251989
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病类型:高级别脑膜瘤、室管膜瘤、髓母细胞瘤、原始神经外胚层肿瘤(PNET)、原发性中枢神经系统肉瘤。背景:罕见癌症定义为每年新发病例少于40,000例的癌症。原发性中枢神经系统肿瘤有130多种不同类型,均符合罕见癌症的定义。然而,部分中枢神经系统癌症的年发病率不足1,000例。由于其相对罕见,关于其临床表现和临床病程的报道十分有限。在CERN基金会的支持下,成人室管膜瘤结局项目(AEO)得以启动,以填补一种罕见中枢神经系统肿瘤——室管膜瘤——的信息空白。通过在线平台,来自世界各地的参与者和家属参与了该项目,提供的信息有助于阐明该疾病患者的临床表现和持续健康状况。迄今为止,已有300多名成人参与,其中超过95%表示有兴趣继续并扩大参与。AEO基线调查和一项随访调查(AEOII,探讨该疾病的社会经济影响)的结果已经发表。
AEO的最新数据已在2015年和2016年的神经肿瘤学会(SNO)年会上展示。这些中枢神经系统肿瘤相对罕见,其另一个后果是,用于评估这些罕见中枢神经系统肿瘤发生风险因素或预测其临床病程的研究也较为有限。与其他癌症一样,罕见中枢神经系统肿瘤的发生源于控制细胞生长和分裂方式的基因发生改变,这通常是由于暴露于其他环境风险因素所致。因此,探索罕见中枢神经系统肿瘤患者的基因改变,将使我们能够开始了解哪些改变与这些肿瘤特异性相关。迄今为止,这些参与者通常被纳入包含其他类型脑肿瘤的更大队列中。我们现在了解到,即使在胶质瘤中,风险因素也各不相同。因此,识别与罕见中枢神经系统肿瘤特异性相关的风险因素至关重要。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失?
依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。




