儿童低级别胶质瘤 MEK抑制剂试验对比化疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05180825

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数据说明

疾病类型：1级胶质瘤、混合性胶质神经元肿瘤、多形性黄色星形细胞瘤。儿童低级别胶质瘤（PLGG）是一组异质性的WHO I级和II级脑肿瘤，其10年总生存率为90%。它是儿童期、青春期和青年期最常见的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤，占该年龄段CNS肿瘤的30%以上。大部分PLGG患者可从肿瘤完全切除中获益。然而，PLGG可发生于任何部位，且在某些部位可伴有神经系统症状、无法切除或影像学进展的肿瘤，需要迅速进行医学治疗以避免长期后遗症。当前一线治疗面临的问题是如何提高肿瘤缓解率、总生存率以及无进展生存期。在我们的研究中，我们将聚焦于一组特定的PLGG，这些患者不携带先天性NF1突变，且肿瘤中BRAF基因为野生型。例如，在这一亚组中，无论采用何种化疗方案，3年无进展生存率（PFS）均不再超过50%。

目前有两种标准疗法：卡铂联合长春新碱治疗81周，或每周静脉注射长春花碱治疗70周。加拿大最近采用的长春花碱方案似乎具有相同的无进展生存率，但日常耐受性更好，毒性低于卡铂/长春新碱联合方案。因此，该方案正成为这些患者的新标准治疗方法。然而，我们仍需进一步改善其预后，减少复发并提高一线肿瘤缓解率。近期在这些PLGG中发现的涉及Ras/丝裂原活化蛋白激酶通路的分子机制，开启了一个特异性靶向治疗的新时代，这可能成为提高生存率的关键，并有望减少治疗线数、改善肿瘤缓解。因此，我们设计了一项前瞻性开放随机II期研究，名为PLGG-MEKTRIC，比较实验组（每日口服MEK抑制剂曲美替尼，

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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