Lutathera 治疗复发或进展性高级别中枢神经系统肿瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05278208

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：高级别胶质瘤、脑膜瘤、胚胎性肿瘤、髓母细胞瘤、间变性室管膜瘤、复发性弥漫性内生性脑桥胶质瘤、复发性恶性胶质瘤、复发性髓母细胞瘤。生长抑素受体通过下游调控增殖和凋亡信号通路来调节细胞生长，因此是一个潜在的治疗靶点。Lutathera（镥[Lu]177 Dotatate）是一种放射性核素疗法，可与2A型生长抑素受体（SST2A）结合，最近已获得FDA批准，用于治疗表达SST2A的成人胃肠胰神经内分泌肿瘤。在髓母细胞瘤和其他胚胎性肿瘤（75%-100%的病例）以及部分高级别胶质瘤和间变性室管膜瘤（13%-80%）中， consistently观察到SST2A高表达，并在放射性标记的生长抑素受体核成像（如DOTATATE PET）上显示相应的摄取。

新兴数据表明，对于复发髓母细胞瘤、HGG、脑膜瘤及神经内分泌肿瘤脑转移的儿童和年轻成人，生长抑素受体靶向治疗可带来治疗反应（疾病稳定或消退），提示其中枢神经系统穿透性足以产生治疗获益。拟开展的I-II期研究将探讨Lutathera治疗在DOTATATE PET显示肿瘤摄取（SST2A表达的功能性证据）患者中的安全性和疗效。在两个期别队列中，Lutathera均将于每8周周期的第1天经静脉输注给药，最多4个周期。I期：（4至<12岁）确定Lutathera在该患者人群中的安全性、定义剂量限制性毒性，并确立最大耐受剂量（MTD）/推荐II期剂量（RP2D）。第一个周期（前8周）将作为剂量限制性毒性（DLT）观察期。起始剂量为剂量水平1，即200 mCi*（体表面积[BSA]/1.73m²），相当于经BSA调整的FDA批准的Lutathera成人剂量（每8周200 mCi）。

一旦确定了MTD/RP2D，将开放一个最多包含10名患者的疗效扩展队列，以确定MTD/RP2D的初步疗效。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。