Ivosidenib 治疗携带 IDH1 突变的晚期实体瘤、淋巴瘤或组织细胞疾病的儿科 MATCH 治疗试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04195555

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：复发性室管膜瘤、复发性尤文肉瘤、复发性肝母细胞瘤、复发性朗格汉斯细胞组织细胞增生症、复发性恶性生殖细胞肿瘤、复发性恶性胶质瘤、复发性恶性实体肿瘤、复发性髓母细胞瘤。主要目标：I. 确定接受AG-120（ivosidenib）治疗的儿童患者中，携带IDH1通路激活基因改变的晚期实体瘤（包括中枢神经系统[CNS]肿瘤）、淋巴瘤或组织细胞疾病的客观缓解率（ORR；完全缓解+部分缓解）。次要目标：I. 估计接受AG-120（ivosidenib）治疗的儿童患者中，携带IDH1通路激活基因改变的晚期实体瘤（包括CNS肿瘤）、淋巴瘤或组织细胞疾病的无进展生存期。II. 获取关于AG-120（ivosidenib）在复发或难治性癌症儿童和青少年中的耐受性信息。III. 提供AG-120（ivosidenib）在复发或难治性癌症儿童和青少年中的药代动力学和药效学的初步估计。探索性目标：I.

评估其他生物标志物作为AG-120（ivosidenib）治疗反应预测因子的作用，特别是携带不同错义突变或融合的肿瘤是否会对AG-120（ivosidenib）治疗表现出差异性反应。II. 通过评估循环肿瘤脱氧核糖核酸（DNA）来探索随时间推移肿瘤基因组学变化谱的分析方法。大纲：患者每日一次（QD）口服（PO）ivosidenib。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，每28天重复一个周期，最长持续2年。完成研究治疗后，对患者进行定期随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。