伊立替康序贯放疗与替莫唑胺治疗儿童新诊断脑肿瘤

资源简介

伊立替康序贯放疗与替莫唑胺治疗儿童新诊断脑肿瘤

该数据集源自 clinicaltrials.gov，英文名称为“Irinotecan Followed by Radiation Therapy and Temozolomide in Treating Children With Newly Diagnosed Brain Tumor”，本站将其归类于肿瘤 / 脑肿瘤方向，主题标签为脑与中枢神经系统肿瘤。其关注对象是儿童新诊断的高级别胶质瘤、脑干胶质瘤或高风险 II 级星形细胞瘤患者，研究围绕术后伊立替康辅助治疗，并后续衔接放疗与替莫唑胺的治疗方案展开。数据集的核心内容来自一项临床研究记录，涉及治疗目标、疗效评价、生存率分析以及毒性评估等维度，适合用于了解该治疗组合在特定儿童脑肿瘤人群中的研究设计与关注指标。

【数据集背景】

该数据集对应的研究背景是儿童新诊断的脑与中枢神经系统肿瘤，具体包括高级别胶质瘤、脑干胶质瘤或高风险 II 级星形细胞瘤。研究关注的是在术后阶段使用伊立替康进行辅助治疗，并在此基础上衔接放疗和替莫唑胺的综合治疗策略。从源站描述看，研究目标包括评估术后可测量病灶患者的完全和部分缓解率，以及无术后可测量病灶患者的无复发生存率，同时确定该人群接受辅助伊立替康后序贯放疗和替莫唑胺治疗时的 3 年总生存率和无进展生存率，并评估局部放疗后使用替莫唑胺的血液学毒性。

【数据内容】

数据集内容围绕临床研究方案与结果指标展开，涉及的条件为脑和中枢神经系统肿瘤。源站描述中列出了研究目标，包括疗效评价、生存率分析和毒性评估。治疗方案概述为：患者术后接受伊立替康静脉输注，每次 60 分钟，每日一次，连续 5 天，在第 1 至 2 周进行；治疗每 3 周重复一次，共 2 个疗程。伊立替康完成后，若条件允许，后续进入放疗和替莫唑胺阶段。源站描述在“if app”处中断，因此后续治疗细节、具体剂量、放疗方案、替莫唑胺用药周期以及完整随访安排均未提供。数据集可能包含的字段类型、变量结构、样本量、统计方法、终点定义的操作化细节等，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息。源站描述提供了研究条件、目标和治疗 outline 的部分内容。数据采集的具体时间范围、研究中心数量、国家或地区分布、入组标准、排除标准、样本量、随访时长、数据锁定时间、版本更新记录等，源站未提供。数据以 clinicaltrials.gov 的注册记录为来源，本站分类为肿瘤 / 脑肿瘤，主题标签为脑与中枢神经系统肿瘤。

【适用场景】

该数据集适用于了解儿童新诊断高级别胶质瘤、脑干胶质瘤或高风险 II 级星形细胞瘤的治疗研究设计，尤其是术后伊立替康辅助治疗序贯放疗和替莫唑胺的研究框架。可用于识别该研究关注的主要结局，如完全和部分缓解率、无复发生存率、3 年总生存率和无进展生存率，以及替莫唑胺在局部放疗后的血液学毒性。也可用于医学信息检索、临床研究概览、肿瘤治疗知识整理等场景。由于源站描述不完整，该数据集不适合直接用于疗效比较、生存分析复现、安全性结论引用或临床决策支持。

【使用方法】

使用该数据集时，可将其视为 clinicaltrials.gov 上的一项临床研究记录，用于提取研究条件、研究目标、治疗 outline 和关注结局。若需进一步分析，应回到源站记录获取完整方案、入组信息、结果数据和相关文件。由于源站描述在治疗 outline 处中断，使用时应避免对缺失部分进行推断。对于疗效、生存率和毒性等具体结果，源站未提供可提取的数值或结论，因此不能基于该数据集生成统计结论。若用于文献综述或研究背景整理，应明确标注其来源为 clinicaltrials.gov，并注意其内容可能仅为研究注册信息而非完整结果报告。

【质量与限制】

该数据集的主要限制是源站描述不完整，治疗 outline 在“if app”处中断，后续放疗和替莫唑胺的具体方案、剂量、周期、评估时间点、统计分析方法、样本量、入组标准、排除标准、随访安排和结果数据均未提供。此外，源站描述仅列出研究目标，未给出实际完成情况、主要终点结果、不良事件发生率或结论。因此，该数据集在完整性、可复现性和结果可用性方面存在明显限制。其质量取决于 clinicaltrials.gov 记录的更新状态，但源站未提供版本、更新日期或数据审核信息。使用时应避免将研究目标误读为研究结论，也不应将其视为完整的临床证据来源。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，引用时应注明源站名称和数据集英文名称。许可信息、使用条款、数据共享政策、版权归属和二次分发限制，源站未提供。本站分类为肿瘤 / 脑肿瘤，主题标签为脑与中枢神经系统肿瘤。若需引用或再利用，应查阅 clinicaltrials.gov 的官方条款，并遵循其关于临床研究注册信息的使用规定。由于源站未提供具体许可声明，无法确认是否允许修改、再分发或商业使用。