大剂量甲氨蝶呤联合塞替派与泽布替尼治疗新诊断PCNSL (MTZ)

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06646211

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）。PCNSL是一种罕见的结外侵袭性淋巴瘤，占所有结外淋巴瘤的4%-6%，占脑肿瘤的3%-4%，总体发病率较低。然而，随着预期寿命的延长，过去20年西欧和美国的PCNSL发病率增加了2-3倍。常规剂量甲氨蝶呤（MTX）不能有效透过血脑屏障，新诊断PCNSL的治疗仍以大剂量甲氨蝶呤（HD-MTX）联合化疗为基础。在PCNSL早期，Batchelor等人使用8.0g/m²的MTX剂量，可在脑脊液（CSF）中达到有效治疗浓度。然而，HD-MTX具有明显的肾毒性，尤其是对老年患者和肾功能不全患者。2005年，Khan等人发现将MTX剂量降至3.5g/m²可显著降低肾脏毒性。尽管单药HD-MTX治疗PCNSL有一定疗效，但缓解率仍相对较低。

大剂量阿糖胞苷、达卡巴嗪和塞替派具有更高的血脑屏障穿透率，这些药物与HD-MTX联合用于治疗PCNSL，可在HD-MTX单药基础上进一步提高疗效。总缓解率（ORR）约为60%-70%，完全缓解（CR）率约为40%-50%，5年生存率约为30%。无论是短期疗效还是长期生存均不尽如人意。基础研究发现，PCNSL肿瘤组织中BCR信号通路过度激活，而伊布替尼等BTK抑制剂可有效抑制BCR通路以达到治疗目的。一项研究采用伊布替尼单药治疗复发/难治性PCNSL，总缓解率（ORR）为50%。Grommes等人报道，伊布替尼联合大剂量甲氨蝶呤（HD-MTX）联合或不联合利妥昔单抗在治疗复发/难治性PCNSL中显示出确切疗效，ORR为89%，完全缓解

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。