厄洛替尼单药或联合放疗治疗难治/复发性恶性脑肿瘤或新诊断脑干胶质瘤年轻患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00360854

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数据说明

疾病：脑与中枢神经系统肿瘤。目的：主要目的* 确定单药盐酸厄洛替尼在难治性或复发性恶性脑肿瘤儿科患者中的最大耐受剂量，以及联合放疗在新诊断脑干胶质瘤儿科患者中的最大耐受剂量。次要目的* 确定这些方案的剂量限制性毒性。* 明确这些方案的安全性特征。* 表征盐酸厄洛替尼在这些患者中的药代动力学行为。* 评估这些方案的疗效。* 将表皮生长因子受体的表达和突变与治疗反应相关联。方案概要：这是一项多中心、非随机、开放标签的盐酸厄洛替尼剂量递增研究。患者根据疾病被分配至2个治疗组中的1组。* 第1组（难治性或复发性恶性脑肿瘤）：患者在第1-21天每天一次口服盐酸厄洛替尼。在没有不可接受的毒性或疾病进展的情况下，每21天重复治疗。

3-6名患者组成的队列接受递增剂量的盐酸厄洛替尼，直至确定最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为3名患者中有2名或6名患者中有2名出现剂量限制性毒性（DLT）时所对应的前一剂量水平。* 第2组（新诊断的脑干胶质瘤）：患者在第1-21天每天口服一次盐酸厄洛替尼。在没有不可接受的毒性或疾病进展的情况下，每21天重复一次治疗。从第1天开始，患者还接受放疗，每周5天，持续6周。1-2名患者组成的队列接受递增剂量的盐酸厄洛替尼，直至确定MTD。MTD定义为在6周时导致25%患者出现DLT的剂量。采集血液用于药代动力学评估和药物遗传学基因分型，以分析酶多态性。可对肿瘤组织进行表皮生长因子受体突变评估。研究治疗完成后，患

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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