Efineptakin Alfa联合Pembrolizumab治疗复发性胶质母细胞瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05465954

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数据说明

疾病类型：高级别星形细胞肿瘤、复发性胶质母细胞瘤、IDH-野生型、复发性胶质肉瘤。主要目标：I. 通过9个月的总生存率，确定帕博利珠单抗+efineptakin alfa（NT-I7）联合手术治疗复发性多形性胶质母细胞瘤（GBM）患者的疗效。次要目标：I. 评估接受帕博利珠单抗+NT-I7联合手术治疗的复发性GBM患者的无进展生存期。II. 确定接受帕博利珠单抗+NT-I7联合手术治疗的复发性GBM患者的客观缓解率。III. 评估接受帕博利珠单抗+NT-I7联合手术治疗的复发性GBM患者绝对淋巴细胞计数（ALC）随时间的变化。三级目标：I. 评估帕博利珠单抗+NT-I7联合手术在复发性GBM患者中的不良事件（AE）和毒性特征。II.

评估复发GBM患者在接受pembrolizumab和NT-I7治疗前后的抗胶质瘤免疫反应，包括在可获得的情况下，对治疗前/后血液和肿瘤组织中的细胞因子谱、免疫细胞表型、功能及活化状态进行评估。III. 通过经验证的综合基因组分析，检测肿瘤/免疫细胞的肿瘤突变负荷。IV. 评估pembrolizumab和NT-I7治疗后肿瘤微环境（TME）的变化及其与治疗反应和生存的相关性。V. 评估治疗前和治疗后（如可获得）肿瘤组织中的肿瘤浸润淋巴细胞（CD4、CD8、Treg等）。VI. 通过T细胞受体（TCR）测序评估免疫组库广度和克隆性的变化。VII. 探索可能预测治疗反应的潜在组织和血液生物标志物。大纲：手术前：患者在第1天接受pembrolizumab静脉注射（IV），输注时间超过30分钟，并接受efineptakin alfa肌肉注射（IM）。随后患者于1周后接受手术。手术后：患者在每个周期的第1天接受pembrolizumab IV，输注时间超过30分钟，并接受efineptakin alfa IM。周期重复直至

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。