DETERMINE试验治疗臂05:Vemurafenib联合Cobimetinib治疗BRAF阳性成人癌症

该数据集来自clinicaltrials.gov,属于肿瘤与脑肿瘤分类,聚焦DETERMINE试验治疗臂05:在携带BRAF V600突变的罕见成人癌症或BRAF V600突变发生率较低的常见癌症中,评估vemurafenib联合cobimetinib的疗效

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其他预测Haematological MalignancyMelanomaThyroid Cancer, PapillaryOvarian NeoplasmsColorectal NeoplasmsLaryngeal NeoplasmsCarcinoma, Non-Small-Cell LungGliomaMultiple MyelomaErdheim-Chester DiseaseThyroid Carcinoma, AnaplasticSolid Tumour
DETERMINE Trial Treatment Arm 05: Vemurafenib in Combination With Cobimetinib in Adult Patients With BRAF Positive Cancers.

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-11

资源简介

DETERMINE试验治疗臂05:Vemurafenib联合Cobimetinib治疗BRAF阳性成人癌症

该数据集来自clinicaltrials.gov,属于肿瘤与脑肿瘤分类,聚焦DETERMINE试验治疗臂05:在携带BRAF V600突变的罕见成人癌症或BRAF V600突变发生率较低的常见癌症中,评估vemurafenib联合cobimetinib的疗效。覆盖病种包括血液系统恶性肿瘤、黑色素瘤、甲状腺乳头状癌、卵巢肿瘤、结直肠肿瘤、喉部肿瘤、非小细胞肺癌和胶质瘤等。目标样本量为30例可评估患者,亚队列可各自扩展至30例。数据可用于BRAF阳性罕见肿瘤治疗反应与疗效预测研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:血液系统恶性肿瘤、黑色素瘤、甲状腺乳头状癌、卵巢肿瘤、结直肠肿瘤、喉部肿瘤、非小细胞肺癌、胶质瘤。DETERMINE治疗臂05(vemurafenib联合cobimetinib)旨在评估vemurafenib联合cobimetinib在携带BRAF V600突变或BRAF V600突变被认为不常见的常见癌症的罕见成人癌症患者中的疗效。罕见通常定义为发病率低于每100,000名患者中6例,或具有罕见变异的常见癌症。该治疗臂的目标样本量为30例可评估患者。可定义亚队列并进一步扩展至每个亚队列30例可评估患者的目标。最终目标是将积极的临床发现转化为NHS(癌症药物基金),为罕见成人癌症提供新的治疗选择。概要:预筛选:The Molecu

【主题与分类】

主题标签:Haematological Malignancy、Melanoma、Thyroid Cancer, Papillary、Ovarian Neoplasms、Colorectal Neoplasms、Laryngeal Neoplasms、Carcinoma, Non-Small-Cell Lung、Glioma、Multiple Myeloma、Erdheim-Chester Disease。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05768178

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05768178

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:血液系统恶性肿瘤、黑色素瘤、甲状腺癌、乳头状癌、卵巢肿瘤、结直肠肿瘤、喉部肿瘤、非小细胞肺癌、胶质瘤。DETERMINE治疗组05(维莫非尼和考比替尼)旨在评估维莫非尼和考比替尼在患有BRAF V600突变的罕见*癌症成人患者中的疗效,或在BRAF V600突变被认为不常见的常见癌症中的疗效。*罕见通常定义为发病率低于每10万患者中6例,或具有罕见改变的常见癌症。该治疗组的目标样本量为30例可评估患者。可定义亚队列并进一步扩展至每个亚队列目标30例可评估患者。最终目标是将积极的临床发现转化为NHS(癌症药物基金),为罕见成人癌症提供新的治疗选择。概要:预筛选:分子肿瘤委员会根据分子定义的队列为患者做出治疗推荐。筛选:同意的患者接受活检并采集血液样本用于研究目的。

治疗:患者将接受维莫非尼和考比替尼治疗,直至疾病进展且无临床获益、出现不可接受的不良事件(AE)或撤回知情同意。患者在接受治疗期间及治疗结束时(EoT)还将按不同时间间隔采集血样。研究治疗完成后,对患者每3个月随访一次,持续2年。DETERMINE试验主方案(筛选)方案:有关DETERMINE试验主方案及相关文件的信息,请参见DETERMINE试验主方案(筛选)方案记录(NCT05722886)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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