卡莫司汀 wafer 联合伊立替康治疗复发性幕上高级别胶质瘤

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦复发性幕上高级别胶质瘤(胶质母细胞瘤、间变性星形细胞瘤或胶质肉瘤)患者

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其他回归Brain and Central Nervous System Tumors
Carmustine Wafers Plus Irinotecan in Treating Patients With Recurrent Supratentorial High Grade Gliomas

基本信息

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创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

卡莫司汀 wafer 联合伊立替康治疗复发性幕上高级别胶质瘤

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦复发性幕上高级别胶质瘤(胶质母细胞瘤、间变性星形细胞瘤或胶质肉瘤)患者。研究为剂量递增试验,患者接受手术切除后于瘤腔植入含卡莫司汀的 Gliadel wafer,并在植入后 3 周内每周一次静脉输注伊立替康 90 分钟。每疗程含 4 周伊立替康治疗与 2 周休息。主要目标为确定联合方案的最大耐受剂量与毒性。数据可用于分析剂量限制性毒性、耐受剂量及联合治疗安全性(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:脑与中枢神经系统肿瘤。目标: 确定伊立替康与 Gliadel wafer(卡莫司汀)联合用于复发性胶质母细胞瘤、间变性星形细胞瘤或胶质肉瘤患者时的最大耐受剂量。 确定伊立替康与 Gliadel wafer 联合用于这些患者时的毒性。概述:这是一项剂量递增研究。所有患者均接受手术切除。手术时,将最多八片 Gliadel wafer(含卡莫司汀)植入切除后的肿瘤腔。每组 3 名患者接受递增剂量的伊立替康,在 Gliadel wafer 植入后 3 周内每周一次静脉输注 90 分钟。一个疗程包括 4 周伊立替康治疗和 2 周休息。如果 1 名患者在某一剂量水平出现剂量限制性毒性(DLT),则在该剂量水平额外入组 3 名患者。

【主题与分类】

主题标签:Brain and Central Nervous System Tumors。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00003463

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:脑与中枢神经系统肿瘤。目的:* 确定伊立替康与Gliadel晶片(卡莫司汀)联合应用于复发性多形性胶质母细胞瘤、间变性星形细胞瘤或胶质肉瘤患者时的最大耐受剂量。* 确定伊立替康与Gliadel晶片联合应用于这些患者时的毒性。方案概述:这是一项剂量递增研究。所有患者均接受手术切除。手术时,将最多八片Gliadel晶片(含卡莫司汀)植入切除后的肿瘤腔中。每组3名患者接受递增剂量的伊立替康静脉注射,输注时间超过90分钟,每周一次,在Gliadel晶片植入后3周内开始。一个疗程包括4周伊立替康治疗和2周休息。如果某一剂量水平有1名患者出现剂量限制性毒性(DLT),则在该相同剂量水平再纳入3名患者。如果有2名患者出现DLT,则已超过最大耐受剂量(MTD),并在前一剂量水平共治疗6名患者。MTD定义为6名患者中不超过1名出现DLT的最高剂量。

在没有出现不可接受的毒性反应和疾病进展的情况下,治疗持续最多12个疗程。患者至少随访4个月。预计招募人数:大约18名患者将在9个月内被纳入本研究。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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