骨化三醇联合卡铂治疗晚期实体瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00008086

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：脑及中枢神经系统肿瘤、未明确的成人实体瘤、特定方案。目的：* 确定晚期实体瘤患者联合使用骨化三醇和卡铂时的最大耐受剂量。* 确定该方案在这些患者中的毒性反应。* 确定骨化三醇对这些患者中卡铂药代动力学的影响。* 将卡铂的药代动力学与这些患者接受该方案后的骨髓抑制相关联。* 确定该方案在恶性胶质瘤患者中的安全性和有效性。概述：这是一项剂量递增研究。患者根据疾病（脑肿瘤与其他实体瘤）分层并平行入组。患者被分配至两个治疗组之一。* 第1组：患者在第1天接受20-30分钟静脉注射卡铂，并在仅第一疗程的第2-4天每日皮下注射（SC）或口服骨化三醇。对于后续疗程，患者在第1-3天每日皮下注射或口服骨化三醇，并在第3天接受20-30分钟静脉注射卡铂。

• 第2组：患者在第1-3天每日接受皮下或口服骨化三醇，并在第3天接受卡铂静脉注射，注射时间为20-30分钟，此方案适用于第一、第三及后续疗程。仅第二疗程时，患者在第1天接受卡铂静脉注射，注射时间为20-30分钟，并在第2-4天每日接受皮下或口服骨化三醇。两组患者若无疾病进展或不可接受的毒性反应，治疗每28天重复一次。骨化三醇序贯剂量递增后，再进行卡铂序贯剂量递增。3-6名患者组成的队列接受骨化三醇剂量递增，随后卡铂剂量递增，直至确定联合用药的最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为6名患者中有2名出现剂量限制性毒性反应的前一个剂量水平。预计入组人数：本研究预计招募约18-50名患者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。