阿替利珠单抗与卡博替尼治疗复发性胶质母细胞瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05039281

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：复发性胶质母细胞瘤、复发性胶质肉瘤。

主要目的：
I. 评价atezolizumab联合cabozantinib的安全性。（I期）
II. 评价atezolizumab联合cabozantinib的6个月无进展生存期（PFS-6）。（II期）

次要目的：
I. 评价atezolizumab联合cabozantinib的无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、总缓解率（ORR）和缓解持续时间。

相关性研究目的：
I. 对肿瘤免疫细胞群进行分析（即巨噬细胞移动抑制因子[mIF]以及CD4、CD8、PD1、PD-L1和PD-L2表达的免疫组织化学[IHC]分析）。
II. 对肿瘤进行分析，例如脱氧核糖核酸（DNA）、信使核糖核酸（mRNA）、微小RNA及表观遗传学分析（DNA甲基化）、全外显子测序、RNA测序和微小RNA测序。
III. 采集外周血以评估循环中的趋化因子/细胞因子。
IV. 采集粪便以进行肠道微生物组分析。

方案概述：
患者在第1天接受atezolizumab静脉注射（IV），输注时间为30-60分钟；并在第1-28天每日一次（QD）口服（PO）cabozantinib。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复一个周期。完成研究治疗后，患者在第30天进行随访，此后每3个月随访一次。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。