抗体介导的LGI1脑炎：慢性期症状、生物标志物与机制

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06515106

标准获取流程：

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数据说明

疾病：富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白（LGI1）抗体相关边缘性脑炎。由抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体介导的脑炎（抗LGI1脑炎）主要影响男性（男:女，6:4），且多数患者年龄超过60岁。该病具有两个不同的临床阶段：急性期，多数患者出现严重的短期记忆缺陷（无法记住几分钟前发生的事件或经历）。这种记忆障碍之前或同时可伴有以下一种或多种表现：低钠血症（60%的患者）、一种极具特征性的癫痫发作类型，称为面臂肌张力障碍性发作（约40%的患者），以及意识模糊、易激惹和其他类型的局灶性癫痫发作，或较少见的全面性癫痫发作。此外，许多患者在此阶段有快速眼动睡眠行为障碍的症状。在此阶段，脑脊液可能显示细胞增多或蛋白轻度升高，脑电图通常异常，约60%的患者MRI显示内侧颞叶典型的FLAIR信号增高（11）。

该病存在一种临床亚型（约占患者的13%），表现为快速进展的认知功能下降，而无典型的FLAIR MRI改变。约70%的患者经皮质类固醇和免疫治疗（如静脉注射免疫球蛋白和/或血浆置换）后病情迅速改善，但改善往往不完全。急性期之后为慢性期或残留期，即从初始症状改善至疾病被认为不再活动、剩余症状被认为不可逆的间隔期。该慢性期可能持续数月（研究尚不充分），其特征为脑脊液细胞增多消失、MRI炎症性改变消失（尽管可能显示残留的海马萎缩），以及血清抗体滴度极低或检测不到。大多数患者因残留的（不可逆的）记忆或认知缺陷而无法重返工作岗位或既往活动。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。