胶质瘤患者应用重定位酮康唑
本早期1期试验针对弥漫性胶质瘤(I–IV级),尤其高级别胶质母细胞瘤。临床前显示酮康唑抑制HK2,削减糖酵解、促凋亡并抑血管生成;但其向血浆及低/高级别胶质瘤组织的穿透尚未记录

基本信息
资源简介
胶质瘤患者应用重定位酮康唑
本早期1期试验针对弥漫性胶质瘤(I–IV级),尤其高级别胶质母细胞瘤。临床前显示酮康唑抑制HK2,削减糖酵解、促凋亡并抑血管生成;但其向血浆及低/高级别胶质瘤组织的穿透尚未记录。试验按患者状态与手术时机个体化术前给单次或重复低剂量,术中采集肿瘤组织和血浆定量,确定可达药物暴露水平,为后续疗效研究提供安全有效剂量依据(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:弥漫性胶质瘤,弥漫性胶质瘤 I级,弥漫性胶质瘤 II级,弥漫性胶质瘤 III级,弥漫性胶质瘤 IV级。胶质瘤,尤其是多形性胶质母细胞瘤(WHO IV级)这类高级别亚型,是神经肿瘤学中的重大挑战,占胶质瘤的50%以上和所有原发性脑肿瘤的17%,发病率为5/100,000。这些肿瘤表现出显著的瘤内异质性、侵袭性血管生成,以及依赖有氧糖酵解——无论氧水平如何将葡萄糖转化为乳酸——来为增殖、侵袭和生存提供能量,尽管进行了最大范围的安全切除并随后接受替莫唑胺-放疗(Stupp方案),其中位生存期也仅为14.6个月。高级别胶质瘤(HGG)的临床前模型已证明,酮康唑通过抑制己糖激酶2(HK2)破坏这一代谢脆弱性,从而减少糖酵解、促进凋亡并抑制血管生成——这些效应可在药理学安全剂量下实现,且无需依赖难以穿越血脑屏障(BBB)的新型药物。然而,关键空白仍然存在:酮康唑在血浆和胶质瘤组织(低级别和高级别)中的穿透/分布情况仍无记录,这阻碍了其向疗效试验的转化,因为BBB限制会削弱许多老药新用的癌症疗法。这项早期1期试验通过根据患者状况和手术时机定制的个体化术前给药(单次或重复低剂量)来解决原发性胶质瘤中的这些不确定性,随后在术中直接采集肿瘤组织和血浆用于酮康唑定量。通过直接定量所有级别胶质瘤的肿瘤组织和血浆中的酮康唑浓度,这项早期1期试验确定了可达到的药物暴露水平,并为后续疗效研究的安全、有效给药提供依据。
【主题与分类】
主题标签:Diffuse Glioma、Diffuse Glioma, Grade I、Diffuse Glioma, Grade II、Diffuse Glioma, Grade III、Diffuse Glioma, Grade IV。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07585851
下载信息
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:弥漫性胶质瘤,弥漫性胶质瘤 I级,弥漫性胶质瘤 II级,弥漫性胶质瘤 III级,弥漫性胶质瘤 IV级。胶质瘤,尤其是多形性胶质母细胞瘤(WHO IV级)这类高级别亚型,是神经肿瘤学中的重大挑战,占胶质瘤的50%以上和所有原发性脑肿瘤的17%,发病率为5/100,000。这些肿瘤表现出显著的瘤内异质性、侵袭性血管生成,以及依赖有氧糖酵解——无论氧水平如何将葡萄糖转化为乳酸——来为增殖、侵袭和生存提供能量,尽管进行了最大范围的安全切除并随后接受替莫唑胺-放疗(Stupp方案),其中位生存期也仅为14.6个月。高级别胶质瘤(HGG)的临床前模型已证明,酮康唑通过抑制己糖激酶2(HK2)破坏这一代谢脆弱性,从而减少糖酵解、促进凋亡并抑制血管生成——这些效应可在药理学安全剂量下实现,且无需依赖难以穿越血脑屏障(BBB)的新型药物。然而,关键空白仍然存在:酮康唑在血浆和胶质瘤组织(低级别和高级别)中的穿透/分布情况仍无记录,这阻碍了其向疗效试验的转化,因为BBB限制会削弱许多老药新用的癌症疗法。这项早期1期试验通过根据患者状况和手术时机定制的个体化术前给药(单次或重复低剂量)来解决原发性胶质瘤中的这些不确定性,随后在术中直接采集肿瘤组织和血浆用于酮康唑定量。通过直接定量所有级别胶质瘤的肿瘤组织和血浆中的酮康唑浓度,这项早期1期试验确定了可达到的药物暴露水平,并为后续疗效研究的安全、有效给药提供依据。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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