急性髓系白血病
急性髓系白血病是一种起源于造血干祖细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和外周血中原始及幼稚髓系细胞异常增生并抑制正常造血为特征。其发病与遗传突变、表观遗传异常及微环境失调相关，常见的基因突变包括NPM1、FLT3-ITD等。临床表现为贫血、出血、感染和髓外浸润等症状，病情进展迅速。诊断依赖骨髓形态学、免疫分型、细胞遗传学及分子生物学检测。治疗以联合化疗为基础，针对特定分子靶点的靶向药物（如FLT3抑制剂）及异基因造血干细胞移植显著改善了患者预后。该病是血液肿瘤精准医学与临床研究的重要模型。
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基于机器学习的预测建模最大化mTOR/p53联合靶向治疗针对AML的疗效
该数据集关联研究：mTOR/p53联合靶向治疗AML，并开发Rapa-11基因评分预测雷帕霉素敏感性。
AML驱动突变列表
用于WES变异调用分析的AML及癌症驱动突变列表。
急性全髓增殖伴骨髓纤维化（APMF）队列的OncoScan拷贝数分析
该数据集来自ebi.ac.uk，针对急性全髓增殖伴骨髓纤维化（APMF）队列，使用Affymetrix OncoScan芯片对16例APMF样本进行拷贝数分析
AML患者个体多药耐药模式表明需要个体化分子分析
AML患者基因表达数据，研究个体多药耐药模式，支持个体化治疗。
人MDS/AML细胞系OCI-M2经5-azacytidine与sulforaphane处理的RNA-seq
数据可用于研究这两种药物对 OCI-M2 细胞转录组的影响，支持差异表达分析与药物应答相关探索，服务于急性髓系白血病及骨髓增生异常综合征的肿瘤研究（来源 ebi.ac.uk）
CN、CN/AML及CN/AML BAALC KO iPSCs来源HSPCs的RNA-seq
数据可用于比较不同遗传背景下的基因表达差异，研究BAALC敲除对CN/AML相关造血干祖细胞转录组的影响，支持差异表达分析与急性髓系白血病相关机制探索（来源 ebi.ac.uk）
PTD031处理THP-1细胞的转录组分析
该数据集来自NCBI GEO，对THP-1细胞分别用PTD031或溶剂对照处理4小时后进行bulk RNA测序，以刻画PTD031的早期转录响应
TCA调控的组蛋白琥珀酰化鉴定IDH3B为AML预后与治疗靶点
该数据集来自NCBI，聚焦急性髓系白血病（AML），包含1个文件GSE330782_series_matrix.txt.gz，采用高通量测序进行表达谱分析
SOD1是PPM1D突变白血病细胞中的合成致死靶点
PPM1D突变白血病细胞的CRISPR/Cas9筛选及RNA-seq转录组数据，揭示SOD1为合成致死靶点并参与氧化应激和DNA损伤保护。
急性髓系白血病免疫检查点阻断应答的免疫相关因素
急性髓系白血病患者免疫检查点阻断治疗前骨髓免疫基因表达数据，用于预测治疗反应并分析免疫耗竭/衰老相关基因集。
配对AML样本诊断与复发RNA测序数据集
11例AML患者诊断和复发配对外周血样本的RNA测序数据，用于研究白血病层次结构与治疗反应的关系。
体内Fedratinib治疗前原发性AML样本的RNA测序
该数据集包含15名原发性AML患者体内Fedratinib治疗前的RNA测序数据，用于研究白血病细胞层次组成与治疗反应的关系。
