急性髓系白血病
急性髓系白血病是一种起源于造血干祖细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和外周血中原始及幼稚髓系细胞异常增生并抑制正常造血为特征。其发病与遗传突变、表观遗传异常及微环境失调相关，常见的基因突变包括NPM1、FLT3-ITD等。临床表现为贫血、出血、感染和髓外浸润等症状，病情进展迅速。诊断依赖骨髓形态学、免疫分型、细胞遗传学及分子生物学检测。治疗以联合化疗为基础，针对特定分子靶点的靶向药物（如FLT3抑制剂）及异基因造血干细胞移植显著改善了患者预后。该病是血液肿瘤精准医学与临床研究的重要模型。
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AML患者HSCT后诊断与复发样本转录组分析
该数据集来自 EBI Expression Atlas，为差异表达实验，物种为 Homo sapiens，聚焦急性髓系白血病（AML）患者在接受造血干细胞移植（HSCT）后诊断期与复发期的转录组分析
DDX3X RNA结合域CRISPR/Cas9破坏后OCI-AML2与OCI-AML3细胞的RNA-seq表达谱
覆盖急性髓系白血病细胞系在DDX3X功能扰动下的转录组变化，可用于研究DDX3X RNA结合域缺失对基因表达的影响，以及筛选差异表达基因和探索相关分子机制（来源 ebi.ac.uk）
PRJEB5782 (E-MTAB-2360) 再分析数据集
数据包含多组输入对照的 accession 编号，ChIP-seq 峰调用结果以基因组坐标形式存于 GEO（GSE325130）
IDR idr0127-baer 表型异质性实验A
主题标签：急性髓系白血病、肿瘤、细胞成像、组织成像、表型异质性、IDR。本站分类：肿瘤/急性髓系白血病。本数据集为肿瘤领域公开数据集，主题涵盖急性髓系白血病。
NTX-301 处理后的基因表达谱
该数据集为 NTX-301 处理后的基因表达谱数据，来源于 NCBI，属于肿瘤/急性髓系白血病分类。研究在 AML 细胞系中比较了新型去甲基化药物 NTX-301 与 decitabine（DAC）处理后的基因表达变化，旨在探究 NTX-301 的作用机制
急性髓系白血病精准医学可解释人工智能数据表2
急性髓系白血病精准医学可解释AI补充数据表，涵盖319例离体肿瘤样本、122种药物筛选与全外显子测序，用于药物反应预测。
EGAS00001000619-sc-20160615 样本集：CMML 进展为 AML 的外显子组与重测序数据
该数据集来自 Wellcome Trust Sanger Institute 的预发布数据，包含一名 CMML 患者进展为 AML 的系列样本
分化过程中信号网络多样化使AML细胞对PAK和MEK抑制剂敏感
整合36例原发AML患者蛋白质组、磷酸化蛋白质组、质谱流式和DNA测序，研究分化相关信号网络及PAK/MEK抑制剂敏感性。
表4：异基因造血干细胞移植后t(8;21)急性髓系白血病患者微小残留病的抢先免疫治疗
基于t(8;21)急性髓系白血病allo-HSCT后MRD阳性患者，比较抢先IFN-α与DLI疗效的表格数据。
急性髓系白血病（AML）中经功能验证的白血病干细胞（LSC）组分的RNA测序数据
62例AML患者样本按CD34/CD38分选出的111个组分的RNA测序数据，含LSC+/-功能注释，用于白血病层级组成与治疗反应研究。
Selinexor (KPT-330) 治疗的患者来源AML异种移植瘤RNA测序
包含3例AML患者来源异种移植样本接受Selinexor或对照处理的RNA测序数据，用于AML治疗反应与异质性研究。
急性髓系白血病（AML）原发样本基因表达谱
38例急性髓系白血病患者治疗前41份样本的基因表达谱，用于分析与MDM2抑制剂DS-3032b临床反应相关的特征。
